(3R,4S)-3-[(S)-1-(triethylsilyloxy)ethyl]-1-[(R)-1-phenylethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-azetidinone | 204776-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(S)-1-(triethylsilyloxy)ethyl]-1-[(R)-1-phenylethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3-[(1S)-1-triethylsilyloxyethyl]-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one
• CAS: 204776-04-5
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₂Si₂
• 分子量: 429.75
• InChiKey: XTMKCRIMZYFAGN-SKWRMQMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(S)-1-(triethylsilyloxy)ethyl]-1-[(R)-1-phenylethyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-2-azetidinone 、 四丁基氟化铵 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to obtain 435 mg (yield 93%) of the title compound as colorless oily substance的产率得到(3R,4S)-3-[(S)-1-hydroxyethyl]-1-[(R)-1-phenylethyl]-4-ethynyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  1'S, 5R, 6R-carbapenem derivatives and antimicrobial agents comprising

  摘要：

  一种由以下式子（I）表示的碳青霉烯衍生物，其中R.sub.1代表氢原子，取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团，R.sub.2表示氢原子或羧基的保护基，R.sub.3为甲基或乙基；或其药学上可接受的盐，以及包含该碳青霉烯衍生物或其盐作为活性成分的制药组合物。该碳青霉烯衍生物表现出广泛和强烈的抗微生物活性，特别是对MRSA具有强烈的抗菌活性。还公开了制备该碳青霉烯衍生物的中间化合物。

  公开号：

  US06051569A1