2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-diiodobiphenyl | 1449204-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-diiodobiphenyl
• 英文别名: 1,3-Dibromo-2-(2,6-dibromo-4-iodophenyl)-5-iodobenzene
• CAS: 1449204-17-4
• 化学式: C₁₂H₄Br₄I₂
• 分子量: 721.589
• InChiKey: PEHOAQKVBOKGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-diiodobiphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 (1R,2R)-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)-N,N'-dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric bromine–lithium exchange: on the importance of both the diamine ligand and the organolithium reagent

  摘要：

  对一系列具有手性前体的联苯进行了不对称溴-锂交换的研究。

  DOI：

  10.1039/c5cc06548h
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 、 一氯化碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-diiodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bromine–Lithium Exchange: Application toward the Synthesis of Natural Product

  摘要：

  Asymmetric bromine-lithium exchange has been successfully employed to synthesize bicoumarin chiral building blocks of (+)-isokotanin A and (-)-kotanin in good yields and with an excellent level of enantioselectivity. This is the first reported example of formal syntheses, using this direct methodology, leading to the single (M)-atropoisomer of (+)-isokotanin A and (-)-kotanin building blocks, without any resolution step.

  DOI：

  10.1021/ol4021157