(N,N'-bis(salicylidenate)cyclohexane-1,2-diamine)oxovanadium(IV) | 36537-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-bis(salicylidenate)cyclohexane-1,2-diamine)oxovanadium(IV)
• 英文别名: [N,N'-bis(salicylaldehyde)-cyclohexanodiminate]vanadyl(IV)；[VO(2sal-dach)]
• CAS: 36537-63-0；182370-32-7；198906-99-9；55253-45-7；55298-01-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃V
• 分子量: 387.332
• InChiKey: YCXVMUDVZITGBX-FDOBHKDXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (N,N'-bis(salicylidenate)cyclohexane-1,2-diamine)oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物与仿生配体的氧化环己烷

  摘要：

  这项工作报告第一行（V（IV），Mn（III），Fe（III）Co（III）和Cu（II））的仿金属席夫碱在均相中的催化活性。用N配体2 ö 2配位层，以及作为N 4铁（Fe（II）），在使用对环境无害的试剂环己烷的室温氧化：过氧化氢（30重量％）作为氧源和乙腈作为溶剂。硝酸还用作氧化反应的促进剂。FTIR证实了配体的结构11 H NMR和高分辨率ESI质谱。相应的过渡金属络合物的特征在于元素分析，高分辨率ESI质谱，FTIR和UV-vis。环己酮和环己醇是环己烷氧化的主要产物，当以下配合物用作均相催化剂时，仅占基质的1 mol％：VO（IV），Fe（III）和Cu（II）与N 2 O 2 Schiff碱，新的Fe（II）配合物，其Schiff碱具有N 4配位域，商用[VO（acac）2 ]具有O 4配位域。具有N 2 O 2的Fe（III）络合物Schiff碱配体（[Fe（salhd）C

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.07.043

文献信息

• Oxovanadium(IV) and copper(II) complexes of 1,2-diaminocyclohexane based ligand encapsulated in zeolite-Y for the catalytic oxidation of styrene, cyclohexene and cyclohexane
  作者：Mannar R. Maurya、Anil K. Chandrakar、Shri Chand

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.02.005

  日期：2007.6

  and copper(II) exchanged zeolite-Y in refluxing methanol to yield the corresponding zeolite-Y encapsulated metal complexes, abbreviated herein as [VO(sal-dach)]-Y and [Cu(sal-dach)]-Y. Spectroscopic studies (IR, electronic and 1H NMR), thermal analysis, scanning electron micrographs (SEM) and X-ray diffraction patterns have been used to characterise these complexes. These encapsulated complexes catalyse

  N，N'-双（水杨基）环己烷-1,2-二胺（H 2 sal-dach）与氧钒（IV）和铜（II）交换的沸石Y在回流的甲醇中反应，生成相应的沸石Y包封的金属配合物，在本文中简称为[VO（sal-dach）]-Y和[Cu（sal-dach）]-Y。光谱研究（IR，电子和1 H NMR），热分析，扫描电子显微照片（SEM）和X射线衍射图谱已用于表征这些络合物。这些包封的配合物通过H 2 O 2催化氧化，苯乙烯，环己烯和环己烷的有效收率很高。在最佳条件下，[VO（sal-dach）]-Y和[Cu（sal-dach）]-Y催化的苯乙烯氧化反应分别得到94.6和21.7％的转化率，其中氧化苯乙烯，苯甲醛，苯甲酸，1 -苯基乙烷-1,2-二醇和苯基乙醛是主要产品。由这些配合物催化的环己烯的氧化得到主要产物环己烯氧化物，2-环己烯-1-醇，环己烷-1，2-二醇和2-环己烯-1-酮。用[VO（sal-dach）]-Y实现的环己烯转化率为86
• Two new Schiff-base modified vanadium complexes with third-order NLO properties
  作者：Ting-Ting Zang、Jia-Peng Cao、Ze-Yu Du、Hua Mei、Yan Xu

  DOI：10.1080/00958972.2020.1827144

  日期：2020.10.1

  Abstract Two new Schiff-base modified vanadium complexes, [VIVO(C7 H5O)2(N2C6H10)] (1) and [VVO2(C7H5O)(N2C6H12)] (2), were synthesized under hydrothermal conditions, in which salicylaldehyde and cyclohexanediamine were used directly to form Schiff-base ligands during the reactions. The structures of 1 and 2 were characterized by EA, FT-IR, UV-vis, SCXRD and PXRD, EPR spectroscopy and magnetic susceptibility

  摘要 在水热条件下合成了两种新型席夫碱改性钒配合物[VIVO(C7 H5O)2(N2C6H10)] (1)和[VVO2(C7H5O)(N2C6H12)] (2)在反应过程中直接用于形成席夫碱配体。1和2的结构通过EA、FT-IR、UV-vis、SCXRD和PXRD、EPR光谱和磁化率测量表征。由于席夫碱配体良好的光学活性以及1和2中共轭苯环的存在，可以改善席夫碱配体与钒之间的离域电子效应。因此，研究了这些配合物的三阶非线性光学 (NLO) 特性。开孔Z扫描测试结果表明，配合物的双光子吸收（TPA）截面（σ）分别为1033和1041GM，表明它们都具有作为非线性光学材料的潜在应用。图形概要