Phenyl--silandiol | 18083-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl--silandiol
• 英文别名: phenyl-o-tolyl-silanediol；Phenyl-o-tolyl-silandiol；Dihydroxy-(2-methylphenyl)-phenylsilane
• CAS: 18083-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂Si
• 分子量: 230.338
• InChiKey: AWEJBKRFNKINEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyltolyl-2 silane 在 双氧水 、 C₄₂H₅₆F₆FeN₆O₆S₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到Phenyl--silandiol
  参考文献：
  名称：

  实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇

  摘要：

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02678

文献信息

• Formation of the Silicon-Hydrogen Bond by the Reducing Action of Certain Sterically Hindered Grignard Reagents on Phenyltrichlorosilane
  作者：Mack C. Harvey、William H. Nebergall、John S. Peake

  DOI：10.1021/ja01568a027

  日期：1957.6