| 1332721-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1332721-96-6
• 化学式: C₅₀H₇₄N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 919.316
• InChiKey: UMUCJGGDHDVLGW-MRDAMVGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  138.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 L-Selectride 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (2S,3S,4R)-3-hydroxy-3-[(1S,3R,4R,5E,7E)-4-hydroxy-9-[[(3R,4Z,6Z,8E)-3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-10-(1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienoyl]amino]-1-methoxy-3-methylnona-5,7-dienyl]-2-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oxazolomycin A

  摘要：

  The first total synthesis of oxazolomycin A, a structurally novel oxazole polyene gamma-lactam/beta-lactone antibiotic, is described. Key features Include the stereocontrolled construction of the right-hand heterocyclic core by taking advantage of an In(III)-catalyzed Conia-ene type cyclization and the asymmetric synthesis of the left-hand segment starting with a Cinchona alkaloid-catalyzed cyclocondensation of an aldehyde with an acid chloride.

  DOI：

  10.1021/ol202306d
• 作为产物：
  描述：

  tri(propan-2-yl)silyloxymethyl (4aS,7R,7aS)-7a-[(1S,3R,5E,7E)-9-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-1-methoxy-3-methylnona-5,7-dienyl]-5,7-dimethyl-6-oxo-2,2-di(propan-2-yl)-4,7-dihydro-[1,3,2]dioxasilino[5,4-b]pyrrole-4a-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oxazolomycin A

  摘要：

  The first total synthesis of oxazolomycin A, a structurally novel oxazole polyene gamma-lactam/beta-lactone antibiotic, is described. Key features Include the stereocontrolled construction of the right-hand heterocyclic core by taking advantage of an In(III)-catalyzed Conia-ene type cyclization and the asymmetric synthesis of the left-hand segment starting with a Cinchona alkaloid-catalyzed cyclocondensation of an aldehyde with an acid chloride.

  DOI：

  10.1021/ol202306d