摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one | 442652-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
英文别名
4-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one;4-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methyl-2,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
4-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one化学式
CAS
442652-83-7
化学式
C13H11Cl2N3O
mdl
——
分子量
296.156
InChiKey
FASOMNYRJNHFAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯3-氨基-5-甲基吡唑2,4-二氯苯甲醛 在 Fe+3(at)K10 catalyst 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种绿色、高效、可回收的 Fe+3@K10 催化剂,用于在“水上”条件下合成具有生物活性的吡唑并[3,4-b]吡啶-6(7H)-酮
    摘要:
    摘要 4-芳基-3-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6(7 H )-酮及其双-酮的高效区域选择性一锅三组分合成描述了在 Sharpless 条件(“水上”条件)下由 Fe +3 -K10 蒙脱石(Fe +3 @K10)催化的衍生物(表 3 和图 2)。这种快速方法可以在很短的反应时间(10-15 分钟)和极好的收率(87-95%)内生成产物。检查合成产物的抗菌活性。一些产品显示出有希望的活性。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2013.07.060
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A new nano-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-supported organocatalyst based on 3,4-dihydroxypyridine: an efficient heterogeneous nanocatalyst for one-pot synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines and pyrano[2,3-d]pyrimidines
    作者:Mozhgan Pirhayati、Ali Kakanejadifard、Hojat Veisi
    DOI:10.1002/aoc.3534
    日期:2016.12
    Meldrum's acid and 5‐methylpyrazol‐3‐amine under very mild reaction condition and in the presence of ethanol solvent. Moreover, the synthesized catalyst was used for one‐pot, three‐component condensation of aromatic aldehydes with barbituric acid and malononitrile to produce 7‐amino‐2,4‐dioxo‐5‐phenyl‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐pyrano[2,3‐d]pyrimidine‐6carbonitriles. All reactions are completed in short
    已经开发了一种简单实用的策略,用于合成基于3,4-二羟基吡啶(Fe 3 O 4 / Py)的新型纳米Fe 3 O 4负载的有机催化剂体系。使用傅立叶变换红外光谱,透射和扫描电子显微镜,X射线衍射,振动样品磁力分析和能量色散X射线分析对制备的催化剂进行了表征。因此,Fe 3 O 4 / Py纳米颗粒表现出超顺磁性,饱和磁化强度为61 emug -1,表明其在磁分离技术中的潜在应用。我们的实验结果表明,吡啶官能化的Fe 3O 4纳米颗粒是一种非常有效的碱催化剂,可在非常温和的反应条件下,在乙醇溶剂的存在下,对各种芳族醛,Meldrum的酸和5-甲基吡唑-3-胺进行多米诺骨牌缩合。此外,合成的催化剂还用于芳香醛与巴比妥酸丙二烯的一锅三组分缩合反应,生成7-基-2,4-二氧杂-5-5-苯基-2,3,4,5-四氢1 H-喃并[2,3 - d ]嘧啶-6-腈。所有反应均在短时间内完成,并且获得的
  • New multicomponent domino reactions (MDRs) in water: highly chemo-, regio- and stereoselective synthesis of spiro{[1,3]dioxanopyridine}-4,6-diones and pyrazolo[3,4-b]pyridines
    作者:Ning Ma、Bo Jiang、Ge Zhang、Shu-Jiang Tu、Walter Wever、Guigen Li
    DOI:10.1039/c0gc00073f
    日期:——
    multicomponent domino reactions (MDRs) have been established for the synthesis of spiropyrazolo[1,3]dioxanopyridine}-4,6-diones, spiroisoxazolo[1,3]dioxanopyridine}-4,6-diones and pyrazolo[3,4-b]pyridines. The MDRs were conducted by reacting readily available and inexpensive starting materials in aqueous solution under microwave irradiation. A total of 26 examples were examined, and showed a broad substrate
    已经建立了新的多组分多米诺反应(MDR),用于合成螺吡唑并[1,3]二恶氧吡啶} -4,6-二酮,螺异唑并[1,3]二氧杂吡啶} -4,6-二酮和吡唑并[ 3,4- b ]吡啶。通过在微波辐射下使易得且廉价的起始原料在溶液中反应来进行MDR。总共检查了26个实例,它们显示出较宽的底物范围和较高的总收率(76-93%)。已经提出了一种新的机理来解释反应过程以及由此产生的化学,区域和立体选择性。本绿色合成方法显示出有吸引力的特性,例如使用 作为反应介质,一锅条件,反应时间短(9-13分钟),后处理容易/纯化 且无需使用任何酸或属助催化剂即可减少废物产生。
  • One-pot Green Synthesis of 3-Methyl-4-aryl-2,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-6-ones by Multicomponent Assembling of 5-Methylpyrazol-3-amine, Aldehydes, and Meldrum's Acid Using Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) in Water
    作者:Saba Hemmati、Parisa Safarimehr、Maryam Safaei、Malak Hekmati
    DOI:10.1002/jhet.2723
    日期:2017.3
    A simple, economical, and green approach to the one‐pot synthesis of 3‐methyl‐4‐aryl‐2,4,5,7‐tetrahydropyrazolo[3,4‐b]pyridine6‐ones by multicomponent assembling of 5‐methylpyrazol‐3‐amine, aldehydes, and Meldrum's acid using sodium dodecyl sulfate as surfactant in water is described. This protocol has the advantages of high yields, wide application scope, and an environmental benign procedure.
    一个简单的,经济的,和绿色的方法来一锅合成3-甲基-4-芳基- 2,4,5,7-四氢[3,4的b ]吡啶-6-酮通过5-多组分组装描述了使用十二烷基硫酸钠作为中的表面活性剂的甲基吡唑-3-胺,醛和梅德鲁姆酸。该协议具有产量高,适用范围广,环境友好的优点。
  • Mesoporous SBA-15 Silica Phenylsulfonic Acid (SBA-15-Ph-SO<sub>3</sub>H) as Efficient Nanocatalyst for One-pot Three-component Synthesis of 3-Methyl-4-aryl-2,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridine-6-ones
    作者:Hojat Veisi、Malak Hekmati、Saba Hemmati
    DOI:10.1002/jhet.2689
    日期:2017.3
    A simple, economical, and efficient approach to the one‐pot synthesis of 3‐methyl‐4‐aryl‐2,4,5,7‐tetrahydropyrazolo[3,4‐b]pyridine‐6‐ones by multicomponent assembling of 5‐methylpyrazol‐3‐amine, aldehydes, and Meldrum's acid using mesoporous silica phenylsulfonic acid (SBA‐15‐Ph‐SO3H) as recyclable and heterogonous solid acid nanocatalyst has been described. This protocol has the advantages of high
    一种简单,经济,有效的方法,可通过5-组分的多组分组装法一锅合成3-甲基-4-芳基-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4-b]吡啶-6-酮已经描述了使用介孔二氧化硅苯磺酸(SBA-15-Ph-SO 3 H)作为可循环利用的多边固体酸纳米催化剂的甲基吡唑-3-胺,醛和梅德鲁姆酸。该协议具有产量高,适用范围广,环境友好的优点。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫