1-benzyl-3-[(1,2,3-trimethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-4,5,6-trimethoxycarbonylpyridin-2-one | 1191924-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-[(1,2,3-trimethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-4,5,6-trimethoxycarbonylpyridin-2-one
• 英文别名: trimethyl 1-benzyl-5-[(E)-1,5-dimethoxy-3-methoxycarbonyl-1,5-dioxopent-2-en-2-yl]-6-oxopyridine-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 1191924-54-5
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₁₃
• 分子量: 573.51
• InChiKey: WQXNRAZRLRLTQA-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hepta(methoxycarbonyl)cycloheptatriene 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-3-[(1,2,3-trimethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-4,5,6-trimethoxycarbonylpyridin-2-one 、 1-benzyl-3-[(1,2,3-trimethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-4,5,6-trimethoxycarbonylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3,4,5,6,7-七甲氧基羰基环庚三烯与伯胺的反应合成取代的Nortrop-2-enes和3-vinylpyridin-2-ones

  摘要：

  1,2,3,4,5,6,7-七甲氧基羰基环庚三烯与伯胺的反应方式取决于反应条件，并导致选择性形成N-取代的（七甲氧基羰基）nortrop-2-enes和/或3 -带有六个酯基的-乙烯基吡啶-2-酮。研究了溶剂对降冰片烯和吡啶酮形成选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.114

文献信息

• Synthesis of substituted nortrop-2-enes and 3-vinylpyridin-2-ones via reaction of 1,2,3,4,5,6,7-heptamethoxycarbonylcycloheptatriene with primary amines
  作者：Yury V. Tomilov、Dmitry N. Platonov、Galina P. Okonnishnikova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.114

  日期：2009.10

  The mode of reaction of the 1,2,3,4,5,6,7-heptamethoxycarbonylcycloheptatriene with primary amines depends on the reaction conditions and leads to selective formation of N-substituted (heptamethoxycarbonyl)nortrop-2-enes and/or 3-vinylpyridin-2-ones bearing six ester groups. The influence of the solvent on the selectivity of the formation of nortropenes and pyridinones was studied.

  1,2,3,4,5,6,7-七甲氧基羰基环庚三烯与伯胺的反应方式取决于反应条件，并导致选择性形成N-取代的（七甲氧基羰基）nortrop-2-enes和/或3 -带有六个酯基的-乙烯基吡啶-2-酮。研究了溶剂对降冰片烯和吡啶酮形成选择性的影响。