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N-(9-anthracenyl)-N-{2-[dimethyl(phenyl)]silyl-1-phenylvinyl}-N-[dimethyl(phenyl)]-silylamine | 1621182-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(9-anthracenyl)-N-{2-[dimethyl(phenyl)]silyl-1-phenylvinyl}-N-[dimethyl(phenyl)]-silylamine
英文别名
——
N-(9-anthracenyl)-N-{2-[dimethyl(phenyl)]silyl-1-phenylvinyl}-N-[dimethyl(phenyl)]-silylamine化学式
CAS
1621182-19-1
化学式
C38H37NSi2
mdl
——
分子量
563.889
InChiKey
AAXGCHTVXJRPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基苯基硅烷 、 在 1,2,4,5-四甲苯 、 C33H46PRuS(1+)*C32H12BF24(1-) 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以22%的产率得到N-(9-anthracenyl)-N-(1-phenylvinyl)-N-[dimethyl(phenyl)]silylamine
    参考文献:
    名称:
    直接催化访问从烯醇化亚胺和氢硅烷的N-硅烷化烯胺由基地免费脱氢硅?N型联轴器
    摘要:
    报道了合成否则难以制备的N-甲硅烷基化烯胺的方法,该方法是衍生自伯胺的被掩蔽的烯胺。该方法基于甲硅烷基亚胺离子的形成和随后酸化的α-质子的提取,而不是可烯化的亚胺的α-去质子化,然后与亲电子的硅试剂反应。硅电体,通过一个硫原子稳定化,是通过在Si的协同活化产生在茹H键栓系钌(II)硫醇盐配合物的S键。将硅阳离子转移到亚胺氮原子上后,剩余的氢化钌(II)发挥碱的作用。脱质子化和释放出氢气结束了催化循环。净反应是脱氢硅 Ñ烯醇化亚胺和氢硅烷的耦合。
    DOI:
    10.1002/chem.201402866
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