4-methyl-N-[1-(4-oxobutyl)cyclohexyl]benzenesulfonamide | 1019779-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(4-oxobutyl)cyclohexyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1019779-30-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: FSGNBASSANOFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)-1-aza-spiro[5.5]undec-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[1-(4-oxobutyl)cyclohexyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a [3+3] approach to tetrahydropyridines and its application in indolizidine alkaloid synthesis

  摘要：

  A stepwise [3+3] annelation sequence is described that generates tetrahydropyridines from the corresponding aziridines. The scope of this process is described and its potential for the stereoselective synthesis of indolizidines is highlighted by the synthesis of (-)-monomorine. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.071