5,5-diphenyl-2,2-di-t-butyl-Δ³-1,3,4-selenadiazoline | 56956-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5-diphenyl-2,2-di-t-butyl-Δ³-1,3,4-selenadiazoline
• 英文别名: 5,5-diphenyl-2,2-di-tert-butyl-1,3,4-selenadiazoline；2,2-di-tert-butyl-5,5-diphenyl-2,5-dihydro-[1,3,4]selenadiazole；2,2-ditert-butyl-5,5-diphenyl-1,3,4-selenadiazole
• CAS: 56956-27-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂Se
• 分子量: 399.438
• InChiKey: GVRPLVKBFABWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diphenyl-2,2-di-t-butyl-Δ³-1,3,4-selenadiazoline 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,1-di-tert-butyl-2,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  单体硒酮的合成与性能

  摘要：

  描述了二叔丁基硒酮（Ib）和（-）-硒烯酮（IIb）的制备和反应；fenchylidenefenfenchane（VI）已合成。

  DOI：

  10.1039/c39750000539
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硒酮 、 2,2-diphenyldiazoethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.287 g的产率得到5,5-diphenyl-2,2-di-t-butyl-Δ³-1,3,4-selenadiazoline
  参考文献：
  名称：

  硒二苯甲酮和重氮烷：通过二苯甲酮腙与二溴化硒反应分离四芳基乙烯

  摘要：

  硒代二苯甲酮与重氮甲烷反应得到相应的二芳基乙烯和对称烯烃。与二芳基重氮甲烷反应得到三种不同类型的四芳基乙烯。该反应通过 1,3,4-硒二唑啉中间体进行，并观察到逆环化。通过二苯甲酮腙与二溴化二硒的反应独立地证实了 1,3,4-硒二唑啉的形成，其以良好的产率提供了四芳基乙烯。该方法适用于二苯甲酮两步合成四芳基乙烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300510

文献信息

• Okuma, Kentaro; Kojima, Kazuki; Ohta, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 80, # 1-4, p. 259 - 262
  作者：Okuma, Kentaro、Kojima, Kazuki、Ohta, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——