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6-Methoxy-3-(6-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)-2-phenyl-1-benzofuran | 1259295-22-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Methoxy-3-(6-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)-2-phenyl-1-benzofuran
英文别名
——
6-Methoxy-3-(6-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)-2-phenyl-1-benzofuran化学式
CAS
1259295-22-1
化学式
C30H22O4
mdl
——
分子量
446.502
InChiKey
KGIHWVUNZBIFFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-3-(6-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)-2-phenyl-1-benzofuran丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到5-phenyl-6-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)-9-methoxynaphtho[1,2-b]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    3,3'-双(芳基苯并呋喃)的光诱导重排
    摘要:
    复杂的四环系统是通过3,3'-双(芳基苯并呋喃)的光致重排组装而成的。在N 2气氛下辐照1产生的苯并萘并呋喃2的产率为75-90%。当反应在四氰基乙烯(TCNE)的存在下于O 2气氛下进行时,观察到不同的反应途径,从而导致了3作为主要产物的分离。而且,研究了这些新颖结构的光化学性质。
    DOI:
    10.1021/ol102816a
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