3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-yl)-4-benzyl-5-hydroxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5H-furan-2-one | 1138980-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(2,1,3-benzothiadiazol-5-yl)-4-benzyl-5-hydroxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-yl)-4-benzyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxyfuran-2-one
• CAS: 1138980-65-0
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 460.51
• InChiKey: SEMOEOPZMNZLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [DE] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE MIT ENDOTHELINREZEPTOR-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG<br/>[EN] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE DERIVATIVES HAVING AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTIC EFFECT<br/>[FR] DERIVES DE 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE A EFFET ANTAGONISTE A L'EGARD DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997030982A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (DE) Verbindungen der Formel (I) worin R (i), (ii) oder (iii) ist, n 0, 1 oder 2, X 0 oder S bedeuten, und R1, R2, R3, R4 verschiedene Bedeutungen haben, oder eine tautomere ringgeschlossene Form, sowie die (E)-Isomeren und ihre Salze, zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which R is (i), (ii) or (iii); n is 0, 1 or 2; X means O or S; and R1, R2, R3 and R4 have different meanings, or a cyclized tautomeric shape. The invention also concerns the (E) isomers and salts of these compounds which display endothelin receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (i), (ii) ou (iii), n vaut 0, 1 ou 2, X désigne O ou S et R1, R2, R3, R4 ont différentes notations ou désignent une forme tautomère cyclisée. L'invention concerne également les (E)-isomères et leurs sels. Ces composés présentent des propriétés de type antagoniste à l'égard du récepteur d'endothéline.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R是(i)、(ii)或(iii)；n为0、1或2；X表示O或S；R1、R2、R3和R4具有不同的含义，或为环化的互变异构体。该发明还涉及这些化合物的(E)异构体和盐，它们显示内皮素受体拮抗性质。
• [DE] ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998042702A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R (a), (b) oder (c), X O oder S bedeuten, und R1, R2, R3, R4, R7 und n die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, und ihre Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R means (a), (b) or (c), X means O or S and R1, R2, R3, R4, R7 and n have the meaning cited in claim 1. The invention further relates to the salts thereof. Said compounds display endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (a), (b) ou (c), X désigne O ou S et R, R1, R2, R3, R4, R7 et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1, ainsi que leurs sels. Ces composés et leurs sels présentent des propriétés antagonistes vis-à-vis du récepteur d'endothéline.

  (德语) 新的连接形式（I），其中 R 指（a）、（b）或（c），X 指 O 或 S，而 R1、R2、R3、R4、R7 和 n 具有专利要求（1）中给出的含义，以及它们的盐显示 Endothelin-receptor 抗衡抗性特征。 (英语) The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R means (a), (b) or (c), X means O or S and R1, R2, R3, R4, R7 and n have the meaning cited in claim 1. The invention further relates to the salts thereof. The compounds and their salts display properties antagonistic to the endothelin receptor. (法语) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (a), (b) ou (c), X désigne O ou S et R, R1, R2, R3, R4, R7 et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1, ainsi que leurs sels. Ces composés et leurs sels présentent des propriétés antagonistes vis-à-vis du récepteur d'endothéline.
• 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE MIT ENDOTHELINREZEPTOR-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0882030A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6017939A
  申请人：——

  公开号：US6017939A

  公开（公告）日：2000-01-25