2,4-Diiodo-1,3-thiazole | 108306-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,4-Diiodo-1,3-thiazole
• CAS: 108306-55-4
• 化学式: C₃HI₂NS
• 分子量: 336.923
• InChiKey: AHXAJCJCFLJHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 在 全氟碘代丁烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以78 %的产率得到2,4-Diiodo-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  阴离子对全氟烷基碘化物的活化：将卤素键活化的范围扩展到 C(sp3)–H 酰胺化、C(sp2)–H 碘化和全氟烷基化反应

  摘要：

  在没有昂贵的光催化剂或过渡金属催化剂的情况下，通过t BuONa 或 KOH对全氟烷基碘进行简单、高效和方便的活化，可以促进烷基醚和苄基烃、C-H 的通用 α-sp 3 C-H 酰胺化反应杂芳基化合物的碘化，以及富电子π键的全氟烷基化。机理研究表明，这些新方案基于全氟烷基碘与t BuONa 或 KOH 之间的卤素键相互作用，可促进全氟烷基碘在温和条件下均裂。

  DOI：

  10.1039/d2sc06145g

文献信息

• Synthesis of Stannylthiazoles and Mixed Stannylsilylthiazoles and their Use for a Convenient Preparation of Mono- and Bis-halothiazoles
  作者：A. Dondoni、A. R. Mastellari、A. Medici、E. Negrini、P. Pedrini

  DOI：10.1055/s-1986-31766

  日期：——

  Stannylthiazoles and stannyl-silylthiazoles have been prepared and employed as thiazolyl carbanion equivalents in reactions with halogens to give mono- and mixed bis-halothiazoles in good yields.

  已制备出锡噻唑和锡基硅噻唑，并在与卤素的反应中用作噻唑基碳原子等价物，从而以良好的收率得到单-和混合双-卤代噻唑。
• DONDONI A.; MASTELLARI A. R.; MEDICI A.; NEGRINI E.; PEDRINI P., SYNTHESIS,(1986) N 9, 757-760
  作者：DONDONI A.、 MASTELLARI A. R.、 MEDICI A.、 NEGRINI E.、 PEDRINI P.

  DOI：——

  日期：——