(E)-P-(2-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenyl)-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinothioic amide | 1388803-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-P-(2-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenyl)-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinothioic amide
• 英文别名: (E)-P-(2-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenyl)-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinothioic acid
• CAS: 1388803-24-4
• 化学式: C₂₅H₂₉N₂OPS
• 分子量: 436.558
• InChiKey: YLOXXSHEYAOMHN-FJSZTYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-P-(2-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenyl)-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinothioic amide 、 copper(I) bromide 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以94%的产率得到((E)-P-(2-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenyl)-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinothioic acid)copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  diphenylphosphinothioic acidtertiary酰胺的转变执导介导的邻位金属化† ‡

  摘要：

  的邻位锂化N，N-二异丙基-P，P-二苯基膦硫代酰胺在存在TMEDA的情况下使用n -BuLi乙醚亲电捕获法被描述为一种高产率合成邻官能化衍生物的有效方法。膦硫代酰胺的结构修饰包括C–X（X = P，S，Si，Sn，I）和与多种亲电试剂形成C–C键的反应。还报告了基于功能组转换的其他应用程序。它们包括在所选化合物上形成亚胺，脱硫和Suzuki交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob25395j
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (E)-P-(2-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)phenyl)-N,N-diisopropyl-P-phenylphosphinothioic amide
  参考文献：
  名称：

  diphenylphosphinothioic acidtertiary酰胺的转变执导介导的邻位金属化† ‡

  摘要：

  的邻位锂化N，N-二异丙基-P，P-二苯基膦硫代酰胺在存在TMEDA的情况下使用n -BuLi乙醚亲电捕获法被描述为一种高产率合成邻官能化衍生物的有效方法。膦硫代酰胺的结构修饰包括C–X（X = P，S，Si，Sn，I）和与多种亲电试剂形成C–C键的反应。还报告了基于功能组转换的其他应用程序。它们包括在所选化合物上形成亚胺，脱硫和Suzuki交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob25395j