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2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methyl-N-(3-phenylpropylcarbamoyl)butanamide | 172256-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methyl-N-(3-phenylpropylcarbamoyl)butanamide
英文别名
——
2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methyl-N-(3-phenylpropylcarbamoyl)butanamide化学式
CAS
172256-41-6
化学式
C18H26N2O2S2
mdl
——
分子量
366.549
InChiKey
OMSQUUPZTLPJIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methyl-N-(3-phenylpropylcarbamoyl)butanamide甲烷磺酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到6-Methylsulfanyl-1-(3-phenylpropyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1,5-二烷基-6-(芳基硒烯)尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性†
    摘要:
    已经合成了1,5-二烷基-6-(芳基硒烯基)尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二(甲硫基)-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96%产率的1,5-二烷基-6-(甲硫基)尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99%。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-(甲基磺酰基)尿嘧啶8a-d,产率为88-98 %,而1,5-二烷基-6-(甲基磺酰基)- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73%,随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理,以6099%的收率得到10a-p。这些化合物中,6-[[(3
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330356
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,5-二烷基-6-(芳基硒烯)尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性†
    摘要:
    已经合成了1,5-二烷基-6-(芳基硒烯基)尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二(甲硫基)-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96%产率的1,5-二烷基-6-(甲硫基)尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99%。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-(甲基磺酰基)尿嘧啶8a-d,产率为88-98 %,而1,5-二烷基-6-(甲基磺酰基)- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73%,随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理,以6099%的收率得到10a-p。这些化合物中,6-[[(3
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330356
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文献信息

  • PYRIMIDINE ACYCLONUCLEOSIDE DERIVATIVES
    申请人:SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD.
    公开号:EP0748316B1
    公开(公告)日:2002-05-08
  • US5889013A
    申请人:——
    公开号:US5889013A
    公开(公告)日:1999-03-30
  • [EN] PYRIMIDINE ACYCLONUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ACYCLONUCLEOSIDES PYRIMIDIQUES
    申请人:SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD.
    公开号:WO1995023138A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) The present invention relates to novel pyrimidine acyclonucleoside derivatives represented by general formula (I), antiviral agents containing the derivatives as the active ingredients and processes of preparation therefor. In formula (I), R1 represents ethyl group or isopropyl group; R2 represents phenylselenenyl group, optionally substituted with one or more suitable substituents selected from C1-C3 alkyl group or halogen atom; R3 represents hydrogen atom, C1-C3 alkyl group, C1-C3 hydroxyalkyl group, acyloxyalkyl group, or phenyl group that is optionally substituted with one or more suitable substituents selected from C1-C3 alkyl group, C1-C3 alkoxy group or halogen atom; X represents oxygen atom or sulfur atom; and Y represents oxygen atom or methylene; with the proviso that R1 does not represent ethyl group when R2 represents phenylselenenyl group, R3 represents methyl group, and X and Y represent oxygen atom.(FR) Nouveaux dérivés acyclonucléosides pyrimidiques répondant à la formule générale (I), agents antiviraux contenant ces dérivés utilisés comme principes actifs, et leurs procédés de préparation. Dans la formule (I), R1 représente un groupe éthyle ou un groupe isopropyle; R2 représente un groupe phénylsélénényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés choisis parmi un groupe alkyle C1-3 ou un atome d'halogène; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-3, un groupe hydroxyalkyle C1-3, un groupe acyloxyalkyle C1-3 ou un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés choisis parmi un groupe alkyle C1-3, un alcoxy C1-3 ou un atome d'halogène; X représente un atome d'oxygène ou de soufre; et Y représente un atome d'oxygène ou méthylène; à condition que R1 ne représente pas un groupe éthyle lorsque R2 représente un groupe phénylsélénényle, R3 représente un groupe méthyle, et X et Y représentent un atome d'oxygène.
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