dicyclohexyl[3-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]phosphine oxide | 1295541-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicyclohexyl[3-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]phosphine oxide
• CAS: 1295541-23-9
• 化学式: C₂₉H₃₉O₂P
• 分子量: 450.601
• InChiKey: WQGXYLGTNDJLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexyl[3-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]phosphine oxide 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到dicyclohexyl[3-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的环化：邻，邻'取代的KITPHOS单膦酸酯与联芳基单膦酸酯对位体SPHOS的比较研究

  摘要：

  富电子的邻，邻二取代的KITPHOS（11-二环己基膦基-12-苯基-9,10-乙炔基蒽）单膦的亲电子三氟甲酰亚胺（三氟甲烷磺酰亚胺）配合物是分子内环异构化的有效催化剂，可提供酚类，3-酰基和亚甲基恶唑啉; 对比催化剂测试表明，这些催化剂与SPHOS [2-（2'，6'-二甲氧基联苯）二环己基膦]相比具有竞争优势或优于后者。含单个邻位的富电子联芳基单膦铑催化的1-炔基（二环己基膦）氧化物与1,7-辛二炔之间的[2 + 2 + 2]环加成反应制得的-甲氧基取代基也形成了高效的相同转化催化剂。监测包含配位四氢噻吩的KITPHOS基三氟化金（I）配合物与仅由三氟阴离子阴离子配位的对应物之间的对比催化剂测试，发现前者的效率比后者低一个数量级，证实四氢噻吩可以是一种有效的催化剂抑制剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000879
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 2(dicyclohexylphosphinoylethynyl)anisole 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以81%的产率得到dicyclohexyl[3-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的环化：邻，邻'取代的KITPHOS单膦酸酯与联芳基单膦酸酯对位体SPHOS的比较研究

  摘要：

  富电子的邻，邻二取代的KITPHOS（11-二环己基膦基-12-苯基-9,10-乙炔基蒽）单膦的亲电子三氟甲酰亚胺（三氟甲烷磺酰亚胺）配合物是分子内环异构化的有效催化剂，可提供酚类，3-酰基和亚甲基恶唑啉; 对比催化剂测试表明，这些催化剂与SPHOS [2-（2'，6'-二甲氧基联苯）二环己基膦]相比具有竞争优势或优于后者。含单个邻位的富电子联芳基单膦铑催化的1-炔基（二环己基膦）氧化物与1,7-辛二炔之间的[2 + 2 + 2]环加成反应制得的-甲氧基取代基也形成了高效的相同转化催化剂。监测包含配位四氢噻吩的KITPHOS基三氟化金（I）配合物与仅由三氟阴离子阴离子配位的对应物之间的对比催化剂测试，发现前者的效率比后者低一个数量级，证实四氢噻吩可以是一种有效的催化剂抑制剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000879