2-acetylthiophene 3-fluorophenylhydrazone | 161011-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylthiophene 3-fluorophenylhydrazone
• 英文别名: 3-fluoro-N-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)aniline
• CAS: 161011-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂S
• 分子量: 234.297
• InChiKey: RJTVACJRIXTOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 、 2-乙酰基噻吩 生成 2-acetylthiophene 3-fluorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and

  摘要：

  一种在水介质中作为脂质过氧化物指标的丙醛或丙二酸二醛的比色测定，包括a) 向介质中加入化合物通式I及其可选的有机或无机碱盐或有机或无机酸盐的试剂。##STR1## 其中公式中：A和C，可以相同或不同，每个代表H，##STR2## 其中A和C不能同时代表H，具有：R.sup.1 = H; 烷基; 芳基取代的芳环; 烷基磺酸盐Y.sup.+; 烷基膦酸盐Y.sup.+; 或烷基羧酸盐Y.sup.+; R.sup.2 = H; --OR.sup.4; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2; SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+; --CN; --COOR.sup.4; 或 --CONR.sup.5 R.sup.6; R.sup.3 = H; --OR.sup.4; --NR.sup.5 R.sup.6; --SR.sup.4; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2; --SO.sub.3 --Y.sup.+; --CN; --COR.sup.5; --COOR.sup.4; 或 --CONR.sup.5 R.sup.6; R.sup.4 = H; 烷基; 芳基取代的芳环; R.sup.5 = H; 烷基; 芳基取代的芳环; R.sup.6 = H; 芳基，芳基烷基; 或芳基取代的芳环; Y.sup.+ = 有机或无机碱的阳离子; ##STR3## 其中烷基表示由1到6个碳组成的线性或支链基团; 芳基在芳环上取代一个或多个基团，可以是相同或不同的C.sub.1-6烷基，烷氧基，羟基，氨基和羧基；b) 介质的酸化; 和c) 酸化介质的孵育。还公开了实施该过程的必需品或试剂盒。

  公开号：

  US05726063A1