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(2R)-4-amino-2-[(1-hydroxypyren-2-yl)methylamino]-4-oxobutanoic acid | 1384068-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-4-amino-2-[(1-hydroxypyren-2-yl)methylamino]-4-oxobutanoic acid
英文别名
——
(2R)-4-amino-2-[(1-hydroxypyren-2-yl)methylamino]-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
1384068-14-7
化学式
C21H18N2O4
mdl
——
分子量
362.385
InChiKey
OBZUOPPZGFADPX-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxypyrene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (2R)-4-amino-2-[(1-hydroxypyren-2-yl)methylamino]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    A Selective and Ratiometric Bifunctional Fluorescent Probe for Al3+ Ion and Proton
    摘要:
    A new bifunctional probe based on a pyrene amino acid conjugate for the differential response of Al3+ and H+ was demonstrated for the first time. Interestingly, two solvent-dependent sensing mechanisms for Al3+, which feature a ratiometric change from excimer to monomer in CH3OH and a turn-on response in water, are also disclosed.
    DOI:
    10.1021/ol301390g
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