1-acetyl-1-tert-butyl-3-(2-methoxy-phenyl)-3-pyrimidin-2-yl-urea | 1542247-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-1-tert-butyl-3-(2-methoxy-phenyl)-3-pyrimidin-2-yl-urea
• 英文别名: N-tert-butyl-N-[(2-methoxyphenyl)-pyrimidin-2-ylcarbamoyl]acetamide
• CAS: 1542247-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: DFZOGNKEXKKFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 N-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-acetyl-1-tert-butyl-3-(2-methoxy-phenyl)-3-pyrimidin-2-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas

  摘要：

  通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入，开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。

  DOI：

  10.1039/c3cc47590e

文献信息

• A copper-mediated tandem reaction through isocyanide insertion into N–H bonds: efficient access to unsymmetrical tetrasubstituted ureas
  作者：Xiaomei Huang、Shuguang Xu、Qitao Tan、Mingchun Gao、Minjie Li、Bin Xu

  DOI：10.1039/c3cc47590e

  日期：——

  A copper-mediated multi-component reaction was developed through isocyanide insertion into N–H bonds of less active secondary arylamines. This approach leads to an efficient synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas in one pot.

  通过对较不活跃的次级芳香胺的N-H键进行异氰酸酯插入，开发了一种铜介导的多组分反应。这种方法可以在一个锅中高效合成非对称四取代脲。