2-(p-Acetoxyphenyl)-propan-2-ol | 55311-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(p-Acetoxyphenyl)-propan-2-ol
• 英文别名: [4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 55311-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: KEZQPPDFVMSPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Acetoxyphenyl)-propan-2-ol 在 四磷十氧化物 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.3 kg的产率得到p-Isopropenylphenyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  一种对异丙烯基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种对异丙烯基苯酚的制备方法，采用如下生产合成路线：#imgabs0#本申请提供的制备方法各步反应均比较干净、无明显副反应，各步反应条件均比较温和，容易操作，后处理简单，操作安全，过程污染小，易于工业化生产，且获得的目标产物收率和纯度均比较高。此外，本申请的制备方法适用于中试，更加实用于工业化生产。

  公开号：

  CN118359483A
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-(1-hydroperoxy-1-methyl-ethyl)-phenyl ester 生成 2-(p-Acetoxyphenyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  DALE, E. SICKLE VAN, IND. AND ENG. CHEM. RES., 27,(1988) N 3, 440-447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective oxidation of C–H bonds in water using hydrogen peroxide by a cytochrome P450 mimicking iron complex
  作者：Sandipan Jana、Puja De、Chinmay Dey、Somdatta Ghosh Dey、Abhishek Dey、Sayam Sen Gupta

  DOI：10.1039/d3sc03495j

  日期：——

  one of nature's oxidative workhorses, catalyzes the oxidation of C–H bonds in complex biological settings. Extensive research has been conducted over the past five decades to develop a fully functional mimic that activates O2 or H2O2 in water to oxidize strong C–H bonds. We report the first example of a synthetic iron complex that functionally mimics cytochrome P450 in 100% water using H2O2 as the

  细胞色素 P450 是自然界的氧化主力之一，在复杂的生物环境中催化 C-H 键的氧化。在过去的 50 年里，人们进行了大量的研究，开发出一种功能齐全的模拟物，可以激活水中的O 2或 H 2 O 2来氧化强 C-H 键。我们报告了第一个合成铁络合物的例子，该络合物使用 H 2 O 2作为氧化剂，在 100% 水中模拟细胞色素 P450。这种铁络合物，其中大环任一翼中的一个甲基被苯基取代，在水中（pH 8.5）具有非常高的选择性氧化有机小分子中未活化的 C-H 键。含有芳烃、杂芳烃和极性官能团的几种底物（34 个例子）被氧化，具有可预测的选择性和立体保留，具有中等到高产率（50-90%）、低催化剂负载量（1-4 mol%）和少量过量的H 2 O 2（2–3 当量）水溶液。机理研究表明氧代铁 ( V ) 是水中的活性中间体，并对 3° C-H 键表现出前所未有的选择性。在单周转条件下，发现这种氧代铁(
• Palladium catalyzed C(sp3)–H trifluoroethoxylation
  作者：Dmitry P. Lubov、Konstantin S. Ivanov、Andrey A. Nefedov、Evgenii P. Talsi、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115563

  日期：2024.7

  Palladium(II) complexes of the TPA family (TPA − (2-pyridylmethyl)amine) have recently emerged as efficient catalysts of highly 3°-regioselective hydroxylation and chemoselective 2°-ketonization of aliphatic C–H groups with peroxycarboxylic acids. Herewith, we present a novel facet of the catalytic reactivity of such complexes that have been shown to mediate highly efficient (at as low as 0.6 mol.

  TPA家族（TPA-（2-吡啶甲基）胺）的钯（II）配合物最近已成为脂肪族C-H基团与过氧羧酸的高度3°区域选择性羟基化和化学选择性2°酮化的有效催化剂。在此，我们提出了此类配合物催化反应活性的一个新方面，这些配合物已被证明可以介导有机底物在苄基 C–H 基团上的高效（低至 0.6 mol.% 催化剂负载量）和选择性三氟乙氧基化，从而提供相应的三氟乙氧基醚的分离收率高达 73%。开发的合成方案允许对天然来源的复杂分子（类固醇、萜类化合物）进行非对映选择性三氟乙氧基化。
• US4164510A
  申请人：——

  公开号：US4164510A

  公开（公告）日：1979-08-14
• US4200763A
  申请人：——

  公开号：US4200763A

  公开（公告）日：1980-04-29
• US4202833A
  申请人：——

  公开号：US4202833A

  公开（公告）日：1980-05-13