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3-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1,1-dihydroxypropyl)pyrrolidin-2-one | 1219000-16-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1,1-dihydroxypropyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
3-(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1,1-dihydroxypropyl)pyrrolidin-2-one
3-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1,1-dihydroxypropyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1219000-16-4
化学式
C7H8F5NO3
mdl
——
分子量
249.137
InChiKey
OGBJHGLIVGSRRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1,1-dihydroxypropyl)pyrrolidin-2-one氯仿甲苯 为溶剂, 以37.4 g的产率得到(3Z)-3-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-hydroxypropylidene)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    实用合成α-全氟烷基环状亚胺和胺
    摘要:
    对于α-CF的制备方便和简单的方法3和α-C 2 ˚F 5取代的吡咯啉,四氢吡啶,tetrahydroazepine进行说明。N-保护的环酰胺与全氟羧酸的酯的克莱森缩合,然后在酸性介质中脱保护和脱羧,得到所需的产物。这些亚胺的还原允许获得5-,6-和7-元环胺用α-CF 3或α-C 2 ˚F 5基团以良好至中度的总产率。 氟-氮杂环-α-多氟烷基亚胺-还原
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217104
  • 作为产物:
    描述:
    C9H10F5NO3盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以41.8 g的产率得到3-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1,1-dihydroxypropyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    实用合成α-全氟烷基环状亚胺和胺
    摘要:
    对于α-CF的制备方便和简单的方法3和α-C 2 ˚F 5取代的吡咯啉,四氢吡啶,tetrahydroazepine进行说明。N-保护的环酰胺与全氟羧酸的酯的克莱森缩合,然后在酸性介质中脱保护和脱羧,得到所需的产物。这些亚胺的还原允许获得5-,6-和7-元环胺用α-CF 3或α-C 2 ˚F 5基团以良好至中度的总产率。 氟-氮杂环-α-多氟烷基亚胺-还原
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217104
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文献信息

  • Practical Synthesis of α-Perfluoroalkyl Cyclic Imines and Amines
    作者:Gerd-Volker Röschenthaler、Valentine Nenajdenko、Nikolay Shevchenko、Elisabeth Balenkova
    DOI:10.1055/s-0029-1217104
    日期:2010.1
    A convenient and simple approach for the preparation of α-CF3 and α-C2F5 substituted pyrrolines, tetrahydropyridines, tetrahydroazepine is described. Claisen condensation of N-protected cyclic amides with esters of perfluorocarboxylic acids followed by deprotection and decarboxylation in acidic media leads to the desired products. Reduction of these imines permits to obtain 5-, 6-, and 7-membered cyclic
    对于α-CF的制备方便和简单的方法3和α-C 2 ˚F 5取代的吡咯啉,四氢吡啶,tetrahydroazepine进行说明。N-保护的环酰胺与全氟羧酸的酯的克莱森缩合,然后在酸性介质中脱保护和脱羧,得到所需的产物。这些亚胺的还原允许获得5-,6-和7-元环胺用α-CF 3或α-C 2 ˚F 5基团以良好至中度的总产率。 氟-氮杂环-α-多氟烷基亚胺-还原
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