1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylethane-1,2-dione | 110577-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 110577-84-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: FTVZKAKTMNMPMK-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylethane-1,2-dione 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Both Enantiomers of Tertiary Aryl Homoallyl Alcohols and Diols by Diastereoselective Addition of Allyltrimethylsilane to Chiral α-Keto Imides

  摘要：

  通过四氯化钛促进烯丙基三甲基硅烷非对映选择性加成到手性 α-酮酰亚胺上，以高对映体过量 (91–>98% e.e.) 获得高烯丙醇和 -二醇的两种对映体。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.341
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Both Enantiomers of Tertiary Aryl Homoallyl Alcohols and Diols by Diastereoselective Addition of Allyltrimethylsilane to Chiral α-Keto Imides

  摘要：

  通过四氯化钛促进烯丙基三甲基硅烷非对映选择性加成到手性 α-酮酰亚胺上，以高对映体过量 (91–>98% e.e.) 获得高烯丙醇和 -二醇的两种对映体。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.341

文献信息

• SOAI KENSO; ISHIZAKI MIYUKI; YOKOYAMA SHUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 341-344
  作者：SOAI KENSO、 ISHIZAKI MIYUKI、 YOKOYAMA SHUJI

  DOI：——

  日期：——