6-ethenyl-4-(4-morpholinyl)quinazoline | 932368-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethenyl-4-(4-morpholinyl)quinazoline
• 英文别名: 4-(6-ethenylquinazolin-4-yl)morpholine
• CAS: 932368-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: HWPBHIKOMIJGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethenyl-4-(4-morpholinyl)quinazoline 在 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (5Z)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-5-{[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103759

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 6-ethenyl-4-(4-morpholinyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103759

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007038331A3

  公开（公告）日：2007-06-07
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1940812A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1996191A2

  公开（公告）日：2008-12-03
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy Kevin J

  公开号：US20080261974A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
• [EN] THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13-KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007103759A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
  [FR] Cette invention concerne un procédé permettant d'inhiber l'activité/la fonction des P13-kinases au moyen de thizolones substitués. En outre, cette invention concerne une méthode permettant de traiter par administration des thiazolones substitués, un ou plusieurs états pathologiques parmi lesquels: les maladies autoimmunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives, l'allergie, l'asthme, la pancréatite, la défaillance multiviscérale, les maladies rénales, l'agrégation plaquettaire, le cancer, la motilité du sperme, le rejet d'une transplantation, le rejet d'un greffon, et les lésions pulmonaires.