4-[[(2-Benzhydryloxy-3-bromopropyl)-methylamino]methyl]benzonitrile | 1429645-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(2-Benzhydryloxy-3-bromopropyl)-methylamino]methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[[(2-benzhydryloxy-3-bromopropyl)-methylamino]methyl]benzonitrile
• CAS: 1429645-06-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BrN₂O
• 分子量: 449.39
• InChiKey: ZQIGSNNFMNWZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Diphenylmethoxy-1-methylazetidine 、 对氰基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-[[(2-Benzhydryloxy-3-bromopropyl)-methylamino]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  碱性氮杂环丁烷的轻松环裂解

  摘要：

  已显示，在某些条件下，含有碱性环氮原子的氮杂环丁烷容易进行环裂解，从而在暴露于烷基溴化物和酰氯的情况下提供3-卤代-1-氨基丙烷衍生物。环裂解的速率似乎主要由氮杂环丁烷氮原子的季铵化发生的速率决定。如果将反应时间保持较短，则可以以合成上有用的产率进行NH-氮杂环丁烷的烷基化以提供N-烷基氮杂环丁烷。作为游离碱，氮杂环丁烷可进行自发的低聚并伴随有环的裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.012

文献信息

• Facile ring cleavage of basic azetidines
  作者：Jun Xiao、Stephen W. Wright

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.012

  日期：2013.5

  containing a basic ring nitrogen atom have been shown to undergo facile ring cleavage to afford 3-halo-1-amino propane derivatives upon exposure to alkyl bromides and acyl chlorides under certain conditions. The rate of ring cleavage appears to be determined largely by the rate at which quaternization of the azetidine nitrogen atom occurs. Alkylation of NH azetidines to afford N-alkyl azetidines can be carried

  已显示，在某些条件下，含有碱性环氮原子的氮杂环丁烷容易进行环裂解，从而在暴露于烷基溴化物和酰氯的情况下提供3-卤代-1-氨基丙烷衍生物。环裂解的速率似乎主要由氮杂环丁烷氮原子的季铵化发生的速率决定。如果将反应时间保持较短，则可以以合成上有用的产率进行NH-氮杂环丁烷的烷基化以提供N-烷基氮杂环丁烷。作为游离碱，氮杂环丁烷可进行自发的低聚并伴随有环的裂解。