4-[5-[4,8-Bis(2-ethylhexoxy)-2-[3-octyl-5-[7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1608501-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-[5-[4,8-Bis(2-ethylhexoxy)-2-[3-octyl-5-[7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4-[5-[4,8-bis(2-ethylhexoxy)-2-[3-octyl-5-[7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1608501-60-5
• 化学式: C₈₆H₁₁₄N₄O₂S₈
• 分子量: 1492.4
• InChiKey: HCUUTNSHOYBQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.5
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,8-双((2-乙基己基)氧基)苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩-2,6-二基)双(三甲基锡) 、 4-(5-bromo-4-octyl-thiophen-2-yl)-7-(5-octyl-thiophen-2-yl)-benzo[2,1,3]thiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到4-[5-[4,8-Bis(2-ethylhexoxy)-2-[3-octyl-5-[7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-7-(5-octylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Two-dimensional benzodithiophene and benzothiadiazole based solution-processed small molecular organic field-effect transistors & solar cells

  摘要：

  通过钯催化的斯蒂尔偶联反应合成了基于苯并二噻吩（BDT）和苯并噻二唑（BT）的小分子。含有和不含共轭噻吩侧链的分子分别被命名为 DRTBTTBDTT (2D) 和 DRTBTTBDT (1D)。这些分子的光带隙约为 1.8 eV。溶液加工的 1D 和 2D 薄膜显示，共轭噻吩侧链取向产生了均匀的 2D 结构，这使得空穴迁移率相对较高，达到 0.016 cm2 V-1 s-1，是有机太阳能电池（OSC）中溶液加工小分子供体的最高值之一。通过适当的能级设计，以 DRTBTTBDTT (2D) 为供体的有机太阳能电池显示出约 0.9 V 的高 Voc。

  DOI：

  10.1039/c4tc00086b

文献信息

• Two-dimensional benzodithiophene and benzothiadiazole based solution-processed small molecular organic field-effect transistors & solar cells
  作者：Yanhua Chen、Yan Yan、Zhengkun Du、Xichang Bao、Qian Liu、V. A. L. Roy、Mingliang Sun、Renqiang Yang、Chun Sing Lee

  DOI：10.1039/c4tc00086b

  日期：——

  Benzodithiophene (BDT) and benzothiadiazole (BT) based small molecules have been synthesized through palladium-catalyzed Stille coupling reactions. The molecules with and without the conjugated thiophene side-chain were named as DRTBTTBDTT (2D) and DRTBTTBDT (1D), respectively. These molecules exhibited an optical band gap of around 1.8 eV. Solution-processed thin films of 1D and 2D showed that the conjugated thiophene side-chain oriented to produce a uniform 2D structure, which led to a relatively high hole mobility of 0.016 cm2 V−1 s−1, and this was one of the highest values for solution-processed small-molecule donors in organic solar cells (OSCs). With proper engineering of energy levels, the organic solar cells based on DRTBTTBDTT (2D) as donors exhibited a high Voc of around 0.9 V.

  通过钯催化的斯蒂尔偶联反应合成了基于苯并二噻吩（BDT）和苯并噻二唑（BT）的小分子。含有和不含共轭噻吩侧链的分子分别被命名为 DRTBTTBDTT (2D) 和 DRTBTTBDT (1D)。这些分子的光带隙约为 1.8 eV。溶液加工的 1D 和 2D 薄膜显示，共轭噻吩侧链取向产生了均匀的 2D 结构，这使得空穴迁移率相对较高，达到 0.016 cm2 V-1 s-1，是有机太阳能电池（OSC）中溶液加工小分子供体的最高值之一。通过适当的能级设计，以 DRTBTTBDTT (2D) 为供体的有机太阳能电池显示出约 0.9 V 的高 Voc。