{2'-[1-(diphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl acetate | 1301607-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2'-[1-(diphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl acetate
• CAS: 1301607-00-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₂
• 分子量: 460.535
• InChiKey: IRXZQTKEDQDXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 二苯氯甲烷 在 N-甲基吡咯烷酮 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {2'-[1-(diphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Angiotensin II Receptor Blockers by Means of a Catalytic System for C–H Activation

  摘要：

  A highly efficient catalytic system for C-H activation has been worked out that involves inexpensive RuCl3.xH(2)O and a specific amount of PPh3. This procedure has been successfully applied to a practical synthesis of angiotensin II receptor blockers (ARBs). The residual ruthenium that existed in the reaction mixture was thoroughly removed by treatment with properly selected metal scavengers. The new process permits ready access to the important class of drugs in a highly atom-economical and sustainable manner.

  DOI：

  10.1021/jo202041e