(E)-2-(1-tosyl-1,2-dihydro-pyridin-3(6H)-ylidene)cyclobutanone | 1239356-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-tosyl-1,2-dihydro-pyridin-3(6H)-ylidene)cyclobutanone
• CAS: 1239356-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: YQZBYOPDZLOIQV-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(1-hydroxycyclopropyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 六氟磷酸银 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到(E)-2-(1-tosyl-1,2-dihydro-pyridin-3(6H)-ylidene)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method to Construct 2-vinylidenyl Cyclobutanone Derivatives and its Structural Determination

  摘要：

  2-Vinylidenyl cyclobutanone derivatives 5 can be readily synthesized from the dialkynyl cyclopropanols 4 through a consecutive process of 1,6-diynes carbocyclization and ring enlargement of cyclopropnaol unit by using AuCl(PPh3)/AgPF6 as catalyst in DCE at rt. The structure of compound 5a was identified to a 2-vinylidenyl cyclobutanone by X-ray crystallographic analysis. The unit cell has monoclinic P2(1)/c symmetry with the cell parameters a = 10.919(2) angstrom, b = 17.508(4) angstrom, c = 7.9219(16) angstrom, and Z = 4.

  DOI：

  10.1080/15533171003766485