(4S)-4r-methoxymethyl-2-phenethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 51594-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4r-methoxymethyl-2-phenethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-(2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 51594-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: RTKJINORUAHBOV-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4r-methoxymethyl-2-phenethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-benzyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-substituted butyrolactones and valerolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a009
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S)-4r-methoxymethyl-2-phenethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of R and S .alpha.-alkylalkanoic acids from metalation and alkylation of chiral 2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00418a041