1-methyl-3-((4-methylene-1-tosylpyrrolidin-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole | 1359684-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-((4-methylene-1-tosylpyrrolidin-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-methyl-3-[(R)-[(3R)-4-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]-phenylmethyl]indole
• CAS: 1359684-00-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 456.609
• InChiKey: ZPDPVNSHEIOOKL-LSYYVWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-cinnamyl-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₃₂H₂₇AuIN₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl]-4-methylene-N-tosyl-pyrrolidine 、 1-methyl-3-((4-methylene-1-tosylpyrrolidin-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-杂环卡宾金（I）络合物催化氮拴1,6-烯与吲哚衍生物的不对称Friedel-Crafts /环化反应

  摘要：

  一类轴向手性NHC-Au（I）络合物已被用于氮拴的1,6-炔烃14与吲哚衍生物15的不对称Friedel-Crafts /环化反应，提供了相应的Friedel-Crafts和分子内环化产物16在温和条件下具有良好的产量和适度的ee值。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.12.004