(R,Z)-(2-(tert-butyl)-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,2-selenagermiran-3-ylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsane | 1358751-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,Z)-(2-(tert-butyl)-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,2-selenagermiran-3-ylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsane
• CAS: 1358751-20-8
• 化学式: C₃₈H₆₁AsGeSe
• 分子量: 744.374
• InChiKey: NPNCLQUZFIEWQV-RRHRGVEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-bromo-3-fluoro-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)-3-tert-butyl-1-arsa-3-germapropene 在 tert-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (R,Z)-(2-(tert-butyl)-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,2-selenagermiran-3-ylidene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsane 、
  参考文献：
  名称：

  1-Arsa-3-Germaallene尖端（t -Bu）Ge═C═AsMes*的1,1,2和1,3-偶极子行为：杂环Arsa（germa）卡宾（AsGeHC）的形成

  摘要：

  1-ARSA -3- germaallene提示（吨-Bu）Ge═C═AsMes*（1 ;提示= 2,4,6-三异丙基，MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）发生反应以硒，芴酮，ñ -叔-butylphenylnitrone，和9,10-菲醌如由Ge═C双键的1,2-偶极子，以得到相应的三，四，五- ，和六元环分别衍生2 – 5。在1和苄基之间观察到涉及Ge═C双键的[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应，生成四元和六元环衍生物6和7。与之形成鲜明对比的是1通过[3 + 2]环加成反应，以整个Ge═CphenylAs单元与作为1,3-偶极的联苯乙烯酮反应，得到瞬态杂环arsa（germa）卡宾12。进行DFT计算以了解此特定行为。具有砷原子的NHC的第一个较重的类似物重排至三环化合物11。

  DOI：

  10.1021/om200968x