(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-methanone | 890053-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-methanone
• 英文别名: (5-bromo-2-methoxyphenyl)-[2-chloro-4-(2,4-difluoroanilino)phenyl]methanone
• CAS: 890053-14-2
• 化学式: C₂₀H₁₃BrClF₂NO₂
• 分子量: 452.683
• InChiKey: HJYIHVICTIGEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-(2-methyl-5-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methanone 、 (5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-methanone 、 三甲基乙炔基硅 在 crude product 作用下， 生成 [2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-(2-methoxy-5-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  本发明涉及公式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氨基-2-氯-苯基)-(5-溴-2-甲氧基-苯基)-甲酮 、 1-溴-2,4-二氟苯 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1

文献信息

• TRIAZOLE SUBSTITUTED AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1828148B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US8293772B2
  申请人：——

  公开号：US8293772B2

  公开（公告）日：2012-10-23