benzyl (1E,3E)-1-(diethoxyphosphoryl)-4-phenylbuta-1,3-dienylcarbamate | 1360573-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1E,3E)-1-(diethoxyphosphoryl)-4-phenylbuta-1,3-dienylcarbamate
• CAS: 1360573-77-8
• 化学式: C₂₂H₂₆NO₅P
• 分子量: 415.426
• InChiKey: AILHBDTXFLEIHT-KCLOMAENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1E,3E)-1-(diethoxyphosphoryl)-4-phenylbuta-1,3-dienylcarbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C₃₆H₃₂N₃O₃P 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (R)-(E)-benzyl 1-(diethoxyphosphoryl)-4-phenylbut-3-enylcarbamate 、 (S)-(E)-benzyl 1-(diethoxyphosphoryl)-4-phenylbut-3-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氨基膦酸酯的不对称氢化：铑（I）/单齿亚磷酰胺催化剂

  摘要：

  使用单亚磷酰胺作为手性配体，在Rh I催化的α-和β-氨基膦酸酯的不对称氢化中实现了高效率和对映选择性（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯），从而提供了光学活性的氨基膦酸酯具有高达1800 h -1的周转频率和高ee 值。

  DOI：

  10.1002/anie.201104912
• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (1E,3E)-1-(diethoxyphosphoryl)-4-phenylbuta-1,3-dienylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氨基膦酸酯的不对称氢化：铑（I）/单齿亚磷酰胺催化剂

  摘要：

  使用单亚磷酰胺作为手性配体，在Rh I催化的α-和β-氨基膦酸酯的不对称氢化中实现了高效率和对映选择性（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯），从而提供了光学活性的氨基膦酸酯具有高达1800 h -1的周转频率和高ee 值。

  DOI：

  10.1002/anie.201104912