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Triphenyl<(2,4,6-trimethylphenyl)methyl>phosphoniumchlorid | 54757-04-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Triphenyl<(2,4,6-trimethylphenyl)methyl>phosphoniumchlorid
英文别名
(2,4,6-trimethylbenzyl)triphenylphosphonium chloride;2,4,6-trimethyl-benzyl-triphenylphosphonium chloride;Triphenyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]phosphanium;chloride
Triphenyl<(2,4,6-trimethylphenyl)methyl>phosphoniumchlorid化学式
CAS
54757-04-9
化学式
C28H28P*Cl
mdl
——
分子量
430.957
InChiKey
SZWRHKSMLUNNPC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Triphenyl<(2,4,6-trimethylphenyl)methyl>phosphoniumchlorid正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 1-(1-phenyl-2-mesitylethenyl)-4-(1-mesitylethenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Chemical consequences of single-electron oxidation of phenylmesityldiazoethane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00335a050
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基氯苄三苯基膦甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到Triphenyl<(2,4,6-trimethylphenyl)methyl>phosphoniumchlorid
    参考文献:
    名称:
    苊系列新构象刚性 1-氮杂-1,3-二烯的合成与结构
    摘要:
    1-叔丁基亚氨基苊-2-one 与苄叉三苯基膦的 Wittig 反应产生了苊系列的新 1-氮杂-1,3-二烯,它可以将丁基锂与亚胺片段 C=CC=N 的 C=C 键结合.
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0360-1
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文献信息

  • The Effect of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Substituents on1H-and13C-NMR chemical shifts of novel 7?-aryl-substituted 7?-apo-?-carotenes
    作者:Elli S. Hand、Kenneth A. Belmore、Lowell D. Kispert
    DOI:10.1002/hlca.19930760511
    日期:1993.8.11
    of 7′-aryl-7′-apo-β-carotenes, where aryl (Ar) is Ph, 4-NO2C6H4, 4-MeOC6H4, 4-(MeO2C)C6H4, C6F5, and 2,4,6-Me3C6H2, is described. NMR Chemical shifts of all H- and C-atoms are presented, together with specific examples of the spectra. In contrast to 1H chemical shifts which, except for HC(8′) and HC(7′), did not differ greatly from those of β,β-carotene, considerable variations in 13C chemical shifts
    的7'-芳基-7'- APO-β胡萝卜素,其中芳基(Ar)的为Ph,合成4-NO 2 C ^ 6 ħ 4,4-MEOC 6 H ^ 4,4-(MEO 2 C)C ^ 6描述了H 4,C 6 F 5和2,4,6-Me 3 C 6 H 2。NMR给出了所有H原子和C原子的化学位移,以及光谱的特定示例。与1 H的化学位移相反,除HC(8')和HC(7')以外,它与β,β-胡萝卜素化学位移没有太大差异,在13 H中发生了相当大的变化观察到C化学位移。多烯链[C(β)C(α)] + n Ar的C(α)原子的信号被屏蔽,C(β)原子的信号被去屏蔽,除了n = 1之外,有些例外。随着n的增加,影响减小。
  • Kaupp, Gerd; Frey, Herbert; Behmann, Gabriele, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2127 - 2134
    作者:Kaupp, Gerd、Frey, Herbert、Behmann, Gabriele
    DOI:——
    日期:——
  • US4105681A
    申请人:——
    公开号:US4105681A
    公开(公告)日:1978-08-08
  • US4215215A
    申请人:——
    公开号:US4215215A
    公开(公告)日:1980-07-29
  • US4224244A
    申请人:——
    公开号:US4224244A
    公开(公告)日:1980-09-23
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