3-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine | 1134140-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
• 英文别名: 1-(2,4,5,6-tetrahydro-1H-3-benzazocin-3-yl)ethanone
• CAS: 1134140-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NLYGFBVNTAPWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-bromophenyl)propyl]-N-ethenylacetamide 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到3-acetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  8-Endo-Selective Aryl Radical Cyclization Leading to 3-Benzazocines

  摘要：

  Bu3SnH-mediated radical cyclization of N-acyl-3-(2-bromophenyl)-N-ethenypropylamines (14) occurred in an endo-selective manner to give the 3-benzazocine derivatives (15) in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)21

文献信息

• 8-Endo-Selective Aryl Radical Cyclization Leading to 3-Benzazocines
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Tsuyoshi Taniguchi、Hisaaki Zaimoku

  DOI：10.3987/com-08-s(f)21

  日期：——

  Bu3SnH-mediated radical cyclization of N-acyl-3-(2-bromophenyl)-N-ethenypropylamines (14) occurred in an endo-selective manner to give the 3-benzazocine derivatives (15) in good yields.