6-cyano-3,4-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1335210-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-cyano-3,4-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 5,6-Diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-8-carbonitrile
• CAS: 1335210-65-5
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃
• 分子量: 345.403
• InChiKey: WAJUNXMFGDIKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-3-基)-苯甲腈 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到6-cyano-3,4-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化5-芳基-1 H-吡唑与炔烃和丙烯酸酯的氧化偶联

  摘要：

  使用Cu（OAc）2作为氧化剂，可以实现[RhCp * Cl 2 ] 2催化5-芳基-1 H-吡唑与炔烃和丙烯酸酯的氧化偶联。由于C–C和C–N耦合，与炔烃的偶联提供了六元氮杂环。与丙烯酸酯的偶联遵循二烯烃化和随后的氮杂-迈克尔环化的过程。

  DOI：

  10.1021/jo201530r

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Alkyne Annulations with Substituted 1<i>H</i>-Pyrazoles by C–H/N–H Bond Functionalizations
  作者：Wenbo Ma、Karolina Graczyk、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol303083n

  日期：2012.12.21

  Cationic ruthenium(II) complexes allowed for highly efficient oxidative annulations of aryl- and alkyl-substituted alkynes by 5-aryl-1H-pyrazoles. The C-H/N-H bond functionalization strategy furthermore proved applicable to the high-yielding activation of heteroaryl as well as alkenyl C-H bonds.