(2R,3R,5R,6R)-2,6-Bis-benzyloxy-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-oct-7-enal | 299938-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6R)-2,6-Bis-benzyloxy-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-oct-7-enal
• 英文别名: (2R,3R,5R,6R)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4-dimethyl-2,6-bis(phenylmethoxy)oct-7-enal
• CAS: 299938-97-9
• 化学式: C₄₄H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 763.175
• InChiKey: UHVPVCNNGYOOEU-MFDNGWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-2,6-Bis-benzyloxy-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-oct-7-enal 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(2R,3R,5R,6S,7R)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-hydroxy-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4-dimethylcyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Fluoride Ion-Mediated Intramolecular Aldol Cyclization of 7-(t-Butyldimethylsiloxy)-7-octenal

  摘要：

  通过使用四丁基氟化铵（TBAF）对 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-辛烯醛进行分子内醛醇环化，合成了多氧 8 元环化合物，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.932
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,3R,4R)-4-Benzyloxy-1-((R)-1-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hex-5-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 四丁基氟化铵 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(2R,3R,5R,6R)-2,6-Bis-benzyloxy-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-oct-7-enal
  参考文献：
  名称：

  Fluoride Ion-Mediated Intramolecular Aldol Cyclization of 7-(t-Butyldimethylsiloxy)-7-octenal

  摘要：

  通过使用四丁基氟化铵（TBAF）对 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-辛烯醛进行分子内醛醇环化，合成了多氧 8 元环化合物，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.932