[(R)-1-((S)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 159846-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-((S)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 159846-39-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: GDCWKXMDAWVALE-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 [(R)-1-((S)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 生成 (S)-2-((2S,3R)-2-Amino-3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  From (S)-α-amino β-hydroxyacids to (R)-α,β-diamino-γ-hydroxyacid N-carboxyanhydrides via β-lactams

  摘要：

  A new synthesis of alpha,beta-diamino-gamma-hydroxyacids through optically pure non-naturally available amino acid-derived N-carboxyanhydrides (NCAs) is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77016-x
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-((S)-1-Benzyl-3,4-dioxo-azetidin-2-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 [(R)-1-((S)-3-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  From (S)-α-amino β-hydroxyacids to (R)-α,β-diamino-γ-hydroxyacid N-carboxyanhydrides via β-lactams

  摘要：

  A new synthesis of alpha,beta-diamino-gamma-hydroxyacids through optically pure non-naturally available amino acid-derived N-carboxyanhydrides (NCAs) is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77016-x