7,7-diphenyl-6-heptenyl radical | 167562-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-diphenyl-6-heptenyl radical
• CAS: 167562-72-3
• 化学式: C₁₉H₂₁
• 分子量: 249.376
• InChiKey: YUKCECPOAJNSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-diphenyl-6-heptenyl radical 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟氢化锡试剂与伯烷基自由基反应的速率常数

  摘要：

  通过激光闪光光解法测定苯并三氟化物（BTF，PhCF 3）中7,7-二苯基-6-庚烯基（3）的6- exo环化的速率常数，并将自由基钟3用于竞争动力学研究中以确定氟氢化锡试剂三（2-（全氟己基）乙基）锡氢化物与伯烷基的反应速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00489-9
• 作为产物：
  描述：

  8,8-Diphenyl-oct-7-enoic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 生成 7,7-diphenyl-6-heptenyl radical
  参考文献：
  名称：

  极性取代基和溶剂对与硫醇的自由基反应动力学的影响

  摘要：

  自由基的硫醇捕集速率取决于极性取代基（表1）和溶剂效应（表2）。水对生物相关自由基反应的加速作用具有特别重要的意义。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01241-5

文献信息

• Polar substituent and solvent effects on the kinetics of radical reactions with thiols
  作者：Christopher Tronche、Felix N. Martinez、John H. Horner、Martin Newcomb、Martin Senn、Bernd Giese

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01241-5

  日期：1996.8

  The rates of thiol trapping of radicals depend upon polar substituents (Table 1) and solvent effects (Table 2). The rate accelerating effect of water on the reactions of biologically relevant radicals is of special importance.

  自由基的硫醇捕集速率取决于极性取代基（表1）和溶剂效应（表2）。水对生物相关自由基反应的加速作用具有特别重要的意义。
• Rate constants for reaction of a fluorous tin hydride reagent with primary alkyl radicals
  作者：John H. Horner、Felix N. Martinez、Martin Newcomb、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00489-9

  日期：1997.4

  benzotrifluoride (BTF, PhCF3) were determined by laser flash photolysis, and radical clock 3 was used in competition kinetic studies for determination of rate constants of reactions of the fluorous tin hydride reagent tris(2-(perfluorohexyl)ethyl)tin hydride with primary alkyl radicals.

  通过激光闪光光解法测定苯并三氟化物（BTF，PhCF 3）中7,7-二苯基-6-庚烯基（3）的6- exo环化的速率常数，并将自由基钟3用于竞争动力学研究中以确定氟氢化锡试剂三（2-（全氟己基）乙基）锡氢化物与伯烷基的反应速率常数。