isopropyl (3S)-3-{(3R)-4-acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-2-oxo-4-phenylbutyrate | 322395-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl (3S)-3-{(3R)-4-acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-2-oxo-4-phenylbutyrate
• 英文别名: isopropyl (3S)-3-{(3R)-4-acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-2-oxo-4-phenylbutyrate；propan-2-yl (3S)-3-[[2-[(2R)-1-acetyl-3-oxo-5-phenyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazin-4-yl]acetyl]amino]-2-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 322395-44-8
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₆
• 分子量: 533.624
• InChiKey: HZIBAXOYNJNKIZ-RPLLCQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 氢氧化锂 、 isopropyl (3S)-3-{(3R)-4-acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-2-oxo-4-phenylbutyrate 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the titled compound (21.8 mg)的产率得到(3S)-3-{(3R)-4-Acetyl-3-isopropyl-2-oxo-6-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrazin-1-yl}methylcarbonylamino-2-oxo-4-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazine derivatives

  摘要：

  一种具有3-氧代-3，4-二氢-2H-1，4-噻嗪-4-四氢吡嗪为主要骨架的化合物。该化合物是一种胰蛋白酶酶抑制剂，其化学式[I]及其盐如下所示：在公式[I]中，X为S；R1和R2为H，烷基，环烷基或芳基；R3和R4为H，烷基，环烷基，芳基或芳香族杂环；R5为H，烷基，环烷基，芳基或-A3-A4-R7；R6为H，烷基，环烷基，羟基，烷氧基，芳基，芳氧基或芳香族杂环；R7为H，烷基，羟基，烷氧基，芳基，芳氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳香族杂环或非芳香族杂环；A1为烷基；A2为羰基或磺酰基；A3为烷基；A4为羰基或草酰基；n为0或1。

  公开号：

  US06960575B2