2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-[6-[2,7-dibromo-9-[6-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]hexyl]fluoren-9-yl]hexoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1337982-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-[6-[2,7-dibromo-9-[6-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]hexyl]fluoren-9-yl]hexoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-[6-[2,7-dibromo-9-[6-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]hexyl]fluoren-9-yl]hexoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1337982-50-9
• 化学式: C₆₁H₆₄Br₂N₄O₄
• 分子量: 1077.01
• InChiKey: YJDXRTHBGLGQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴芴 、 2-(4-(6-bromohexyloxy)phenyl)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77.8%的产率得到2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-[6-[2,7-dibromo-9-[6-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]hexyl]fluoren-9-yl]hexoxy]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过在氟单元的C-9位置掺入发蓝光的铱络合物悬垂物来改善带有咔唑和恶二唑悬垂物的2,7-聚芴衍生物的光电性能

  摘要：

  研究发蓝光的铱络合物悬垂物对其带有咔唑和恶二唑悬垂物的2,7-聚芴（PF）衍生物的光电性能的影响，咔唑和恶二唑悬垂物是一类包含咔唑，恶二唑和/的2,7-PF衍生物合成了在芴单元C-9位置没有环金属化铱络合物的侧基。研究了它们的热，光物理，电化学和电致发光（EL）特性。在这些2,7-PF衍生物（P 1 –P 4）中，P 2和P 3在二氯甲烷中表现出更高的光致发光效率，在单发射层聚合物发光器件中表现出更好的EL性能。最高亮度3888 cd / m 2在基于P 2和P 3的器件中，最大电流效率分别为2.9 cd / A。最大亮度和效率级别分别是基于父级2,7-PF派生（P 1）的设备的相应级别的1.7和2.1倍。我们的工作表明，通过将发蓝光的铱配合物作为侧基引入氟单元的烷基侧链中，可以改善2,7-PF衍生物的EL性质。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci

  DOI：

  10.1002/pola.25017