[Au(PPh3)2]PF6 | 73872-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(PPh3)2]PF6
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)gold(I) hexafluorophosphate；{Au(PPh3)2}{PF6}；[Au(PPh3)2][PF6]
• CAS: 73872-15-8
• 化学式: C₃₆H₃₀AuP₂*F₆P
• 分子量: 866.512
• InChiKey: KWSPCUCQXXOVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir2(1,8-diisocyanomenthane)4](PF6)2 、 [Au(PPh3)2]PF6 以 丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sykes, Andrew G.; Mann, Kent R., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7247 - 7254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Au(triphenylphosphine)(bis(2,6-diisopropylphenyl)acenaphthenequinonediimine)]PF6*2CH2Cl2 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Au(PPh3)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）α-二胺配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  [（NHC）Au（α-diimine）] X或[（PPh 3）Au（α-diimine）] X类型的一系列阳离子金（I）α-二亚胺络合物，其中NHC = IPr，α-二亚胺= BIAN-dipp，X = PF 6（1）；X = BF 4（2）; X = SbF 6（3）; NHC = I t Bu，α-二亚胺= BIAN-dipp，X = PF 6（4）；X = BF 4（5）; NHC = IMes，α-二亚胺= BIAN-dipp，X = PF 6（6）；PPh 3，α-二亚胺＝ BIAN-dipp，X ＝ PF 6（7）；NHC = IPr，α-二亚胺= DAB-Mes，X = PF 6（8，10）的轴承的N-杂环卡宾（NHC）或膦配体，已经合成和表征通过NMR谱和单晶X射线衍射。还研究了新配合物的稳定性及其对吲哚亲核碳分子间加成到1,6-烯炔的催化活性。

  DOI：

  10.1021/om2000426
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 甲醇 、 [Au(PPh3)2]PF6 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯丙酮 、 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  交联磷腈聚合物基质中的共价键双（磷烷）金（I）阳离子作为可回收的负载催化剂，用于炔烃的热和微波辅助水合

  摘要：

  意外发现，复合物 [Au(PPh3)2]PF6 (C1) 在 100 °C 下催化 1-辛炔、（对苯氧基苯基）乙炔、苯乙炔、（对氯苯基）乙炔和苄基乙炔的特定水合H2SO4 和 THF 或甲醇作为溶剂，特别是使用微波辐射，导致了第一个用于该反应的金（I）可回收催化剂。理想化式{[NP(O2C12H8)]0.85[NP(OC6H4PPh2)2(AuPF6)0.5]0.15}n(C2)的磷腈聚合物骨架，以及理想化式{[N3P3(OC6H4PPh2)6]的新合成环基材料(AuPF6)3.5}n (C3) 均具有阳离子 [–Ph2P–Au+–PPh2–] 交联位点，可在 100 °C 和 150 °C 下催化末端炔烃的完全水合，并且可以使用六到四次分别没有显着的活性损失。催化系统的机理是基于一个锚定 O-C6H5-PPh2 基团从 [-Ph2P-Au+-PPh2-] 交联位点被炔分子初始可逆置换。使

  DOI：

  10.1002/ejic.201001317

文献信息

• Structure and bonding in gold(<scp>I</scp>) compounds. Part 2. Mössbauer spectrum of linear gold(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Peter G. Jones、Alfred G. Maddock、Martin J. Mays、Mariel M. Muir、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9770001434

  日期：——

  Mössbauer data for a large number of gold(I) complexes are presented. From these data and previously published work it is concluded that: (i) the bonding involves only 6S and 6p orbitals; (ii)π acceptance by ligands from gold is negligible; (iii) the gold atom tends to concentrate S character in bonds to such ligands as phosphines and p character to such as chlorine and cyanide; and (iv) the bonding

  给出了大量金（I）配合物的Mössbauer数据。从这些数据和先前发表的工作可以得出以下结论：（i）结合仅涉及6 S和6 p轨道；（ii）配体从金中接受的π可忽略不计；（iii）金原子倾向于在与诸如膦的配体的键中集中S特征，而对于诸如氯和氰化物的p特征则倾向于集中S特征。（iv）配体的键合性质可有相当大的变化。讨论了这些结论给配体分类带来的困难以及与nqr数据的相关性。
• Synthesis of gold(I) phosphine complexes containing the 2-BrC 6 F 4 PPh 2 ligand: Evaluation of anticancer activity in 2D and 3D spheroidal models of HeLa cancer cells
  作者：T. Srinivasa Reddy、Steven H. Privér、Nedaossadat Mirzadeh、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.048

  日期：2018.2

  mononuclear gold complexes containing the 2-BrC6F4PPh2 ligand have been fully characterised and their anticancer activity towards five human tumor [prostate (PC3), glioblastoma (U87MG), cervical (HeLa), fibrosarcoma (HT1080), ovarian (SKOV-3)] and normal human embryonic kidney (Hek-293T) cell lines investigated. Some of the synthesised gold complexes displayed higher cytotoxicity than cisplatin towards

  新合成的含有 2-BrC6F4PPh2 配体的单核金复合物已经完全表征，它们对五种人肿瘤 [前列腺 （PC3）、胶质母细胞瘤 （U87MG）、宫颈 （HeLa）、纤维肉瘤 （HT1080）、卵巢 （SKOV-3）] 和正常人胚胎肾 （Hek-293T） 细胞系的抗癌活性研究。一些合成的金复合物对 PC-3、HeLa 和 U87MG 细胞的细胞毒性高于顺铂，并抑制硫氧还蛋白还原酶 （TrxR） 酶，该酶被认为是癌症治疗中新化合物的潜在靶标。更具生理相关性的肿瘤球状体测定证明了这些金膦复合物在抑制宫颈癌细胞系 HeLa （3D） 球状体模型生长方面的卓越效力。细胞死亡的机制被证明是通过细胞周期停滞、线粒体膜去极化和 ROS 产生增加而发生的凋亡细胞死亡。
• Reaction of gold(<scp>iii</scp>) oxo complexes with alkenes. Synthesis of unprecedented gold alkene complexes, [Au(N,N)(alkene)][PF₆]. Crystal structure of [Au(bipy^ip)(η²-CH₂CHPh)][PF₆] (bipy^ip= 6-isopropyl-2,2′-bipyridine)
  作者：Maria A. Cinellu、Giovanni Minghetti、Sergio Stoccoro、Antonio Zucca、Mario Manassero

  DOI：10.1039/b404890c

  日期：——

  Gold alkene complexes [Au(bipyR)(eta2-alkene)][PF6] (bipyR = 6-alkyl-2,2'-bipyridine) have been obtained by reaction of gold(III) oxo complexes [Au2(bipyR)2(mu-O)2][PF6]2 with alkenes. The crystal structure of the styrene adduct [Au(bipy(ip))(eta2-CH2=CHPh)][PF6] (bipy(ip) = 6-isopropyl-2,2'-bipyridine) has been solved by X-ray analysis.

  通过金（III）氧代络合物[Au2（bipyR）2（ mu-O）2] [PF6] 2与烯烃。X射线分析了苯乙烯加合物[Au（bipy（ip））（eta2-CH2 = CHPh）] [PF6]的晶体结构（bipy（ip）= 6-异丙基-2,2'-联吡啶）分析。
• Carriedo, Gabino A.; Howard, Judith A. K.; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2545 - 2552
  作者：Carriedo, Gabino A.、Howard, Judith A. K.、Stone, F. Gordon A.、Went, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• Carriedo, Gabino A.; Howard, Judith A. K.; Marsden, Karen, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1589 - 1596
  作者：Carriedo, Gabino A.、Howard, Judith A. K.、Marsden, Karen、Stone, F. Gordon A.、Woodward, Peter

  DOI：——

  日期：——