n-heptafluoropropyl t-butyl nitroxide | 27695-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: n-heptafluoropropyl t-butyl nitroxide
• CAS: 27695-74-5
• 化学式: C₇H₉F₇NO
• 分子量: 256.143
• InChiKey: KFSAOMKITZVBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 七氟-1-碘丙烷 生成 n-heptafluoropropyl t-butyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基叔丁基氮氧化物的EPR研究

  摘要：

  一些聚或全氟烷基叔丁基氮氧自由基- [R ˚F N（0 ö）TBU已经通过一种新的方法，其利用多氟烷碘化物和各种给电子体之间，即电子-的转移引发的反应的，产生的MNO 2，CH在2-甲基-2-亚硝基丙烷存在下，使用2 NO 2 Na，MeCHNO 2 Na，Me 2 CNO 2 Na和Na 2 S 2 O 4。上的超精细耦合常数的取代基影响Ñ和β ˚F值进行了讨论

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80385-1

文献信息

• Electron paramagnetic resonance studies on the generation and solvation of n-heptafluoropropyl t-butyl nitroxide
  作者：Cheng-Xue Zhao、Yi-Yuan Peng、Yan-Ling Qu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80428-5

  日期：1993.3

  n-Heptafluoropropyl t-butyl nitroxide (3) has been generated by the use of the electron-transfer reaction of O-benzoyl-N-t-butylhydroxylamine (1) and heptafluorobutyryl peroxide (2) in CFCl2CF2Cl solution. Electron paramagnetic resonance (EPR) measurements of aN and aFβ values for 3 in 25 solvents have been carried out at 25±2 °C. The aN values for 3 in 16 aprotic solvents (but not in t-BuOH and acetone)

  正七氟叔丁基氮氧自由基（3）已被使用的电子转移反应的产生ö苯甲酰基N-叔丁基羟基胺（1）和七氟丁过氧化物（2在CFCL）2 CF 2 Cl溶液。电子顺磁共振（EPR）测量一个Ñ和一个˚F β为值3 25溶剂在25±2℃下进行的。在16种非质子溶剂中（但在t-BuOH和丙酮中没有）3的a N值与线性溶剂参数E T呈线性关系和ž（Kosower常数），即一个Ñ = 3.60×10 -2 Ë Ť + 10.25和一个Ñ = 1.56×10 -2 Ž + 10.66。斜率（斜率x E T）或（斜率x Z）的物理意义以及N轴上的外推截距与一氧化氮对溶剂化的敏感性有关，即整体溶剂化作用对a的敏感性大小。ñ值和本征一个ñ的值3分别处于理想的气态。可以认为，在醇和羧酸中3的N几乎恒定（11.56-11.61 G）是由3与溶剂之间的氢键形成引起的。
• Fluorinated nitroxides as ESR probes of solvation
  作者：Cheng-Hua Deng、Chuan-Jin Guan、Man-Hua Shen、Cheng-Xue Zhao

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00074-x

  日期：2002.8

  perfluoroalkyl nitroxides ButN(O) Rf (Rf=CF3, 5; C2F5, 6; n-C3F7, 7) and s-butyl perfluoroacyl nitroxides BusN(O) CORf (Rf=CF3, 9; n-C3F7, 10) have been employed as ESR probes of solvation in different common organic solvents. In aprotic solvents, the measured aN values for each of the nitroxyl probes show a linear correlation with the cybotactic polar solvent parameters ET (Dimroth) and Z (Kosowar), i

  一些新合成的氟化氮氧自由基，如吨丁基氮氧自由基的全氟烷卜吨N（O）R ˚F（R ˚F = CF 3，5 ; c ^ 2 ˚F 5，6 ; Ñ -C 3 ˚F 7，7）和小号丁基全氟硝基氧卜小号N（O）COR ˚F（R ˚F = CF 3，9 ; ñ -C 3 ˚F 7，10）已被用作在各种常见有机溶剂中溶剂化的ESR探针。在非质子溶剂中，测得的一个Ñ值为每个硝酰探针的示与群聚极性溶剂参数的线性相关ë Ť（迪姆罗特）和Ž（Kosowar），即一个Ñ = BE Ť + Ç，和一个Ñ = b ' Z + c '。为斜率的物理意义（b或b '），斜率× ë Ť或斜率× Ž，外推的截距上一个Ñ轴ç或Ç '，被链接时，分别到一个特定的氮氧化物向着溶剂化的敏感性，对整体的溶剂化作用的大小一Ñ值，和本征一个Ñ各氮氧化物在理想气态值状态。在截距一个Ñ轴也可以用作电负性为全氟烷基的新度量，CF 3，C 2 ˚F
• Di--butyl nitroxyl - radical induced homolysis of polyfluorodiacyl peroxides
  作者：Cheng-Xue Zhao、Guo-Fei Chen、Xian-Shan Wang、Xi-kui Jiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81267-1

  日期：1986.5

  In the presence of di--butyl nitroxide (DTBNO) polyfluorodiacylperoxides undergo rapid decomposition in -pentane or CClF2-CCl2F at −50 to +20°C. The reactions are first order in peroxide and DTBNO. On the basis of ESR observation of -butyl polyfluoroalkyl nitroxides as well as product analysis, it appears that the decomposition processes involve DTBNO induced homolysis of the peroxy bonds followed

  在二丁基一氧化氮（DTBNO）存在下，多氟二酰过氧化物在-戊烷或CClF 2 -CCl 2 F中于-50至+ 20°C下快速分解。该反应是在过氧化物和DTBNO中的一级反应。基于对丁基多氟烷基硝基氧化物的ESR观察以及产物分析，看来分解过程涉及DTBNO诱导的过氧键均质化，随后是产物形成步骤。