双(1,1,3-三氢全氟丙基)亚硫酸盐 | 649-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 双(1,1,3-三氢全氟丙基)亚硫酸盐
• 英文名称: bis(1,1,3-trihydroperfluoropropyl) sulfite
• 英文别名: Bis-<1H,1H,3H-tetrafluor-propyl>-sulfit；sulfurous acid bis-(2,2,3,3-tetrafluoro-propyl) ester；Bis(2,2,3,3-tetrafluoropropyl) sulfite
• CAS: 649-76-3
• 化学式: C₆H₆F₈O₃S
• 分子量: 310.165
• InChiKey: NBRBXBPASVPTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194-196 °C
• 密度：
  1.5805 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 在 HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到双(1,1,3-三氢全氟丙基)亚硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ与含反应性氢的亲核试剂-sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺

  摘要：

  的反应Ñ -sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺，R ˚F SO 2 NSO（1）中，用丙二酸或二烷基亚磷酸酯，得到1：1个加合物- [R ˚F SO 2 NHS（O）女[女= CH（COOEt烷基）2，P（O）（ OMe）2 ]，并与醇或酚形成R f SO 2 NH 2和亚硫酸盐O = S（OR）2通过重复添加[R = CH 3，CMe 3，H（CF 2）2 CH 2，C 6高5，高6 F 5]。的反应过程中发生的反式亚磺酰化1与苯胺（C 6 H ^ 5 NH 2，4-FC 6 H ^ 4 NH 2和C 6 ˚F 5 NH 2）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03060-y

文献信息

• Krolevets, A. A.; Ragulin, L. I.; Popov, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 91 - 92
  作者：Krolevets, A. A.、Ragulin, L. I.、Popov, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Substitution in Fluoroalkyl Sulfates, Sulfonates, and Related Compounds
  作者：WERNER V. COHEN

  DOI：10.1021/jo01068a091

  日期：1961.10
• KROLEVETS A. A.; RAGULIN L. I.; POPOV A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 104-105
  作者：KROLEVETS A. A.、 RAGULIN L. I.、 POPOV A. G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-CHLORO-1,1,2,2-TETRAFLUOROPROPANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 3-CHLORO-1,1,2,2-TÉTRAFLUOROPROPANE<br/>[JA] ３－クロロ－１，１，２，２－テトラフルオロプロパンの製造方法
  申请人：ASAHI GLASS CO LTD

  公开号：WO2018131394A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  高収率かつ高純度に２４４ｃａを製造することのできる効率的な製造方法を提供する。２４４ｃａの製造方法は、ＤＭＦの存在下、ＴＦＰＯと塩化チオニルとを反応させることにより、２，２，３，３－テトラフルオロプロパンスルホン酸クロライドを製造する第１の工程と、前記２，２，３，３－テトラフルオロプロパンスルホン酸クロライドを熱分解しながら蒸留することにより、２４４ｃａを含む留出液を得る第２の工程と、を有する。