1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-ol | 1312211-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1312211-13-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: UYIYRZWBLDQFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-ol 在 (R,R)-Jacobsen catalyst 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到4-甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过共催化氢原子转移对烯丙醇进行有氧 C-C 键断裂

  摘要：

  已经开发出一种简单、有效的方法，用于 Co III -H 催化的叔烯丙醇的有氧 C-C 键裂解以获得酮。这种新方法具有出色的化学选择性、良好的官能团相容性和高产率。该反应通过 HAT 引发的过氧化物中间体发生，建议使用相邻的乙二醇型双自由基裂解过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00556
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 四氢呋喃 、 (R,R)-Jacobsen catalyst 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过共催化氢原子转移对烯丙醇进行有氧 C-C 键断裂

  摘要：

  已经开发出一种简单、有效的方法，用于 Co III -H 催化的叔烯丙醇的有氧 C-C 键裂解以获得酮。这种新方法具有出色的化学选择性、良好的官能团相容性和高产率。该反应通过 HAT 引发的过氧化物中间体发生，建议使用相邻的乙二醇型双自由基裂解过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00556

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Diaryl Alkenyl Carbinols to β,β-Diaryl α,β-Unsaturated Ketones
  作者：David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/ol201177t

  日期：2011.7.15

  An unusual oxidative palladium-catalyzed rearrangement of diaryl alkenyl carbinols to β,β-diaryl α,β-unsaturated ketones is described. The geometry of the alkene product is not determined by the electronic nature of the aryl substitutents but rather is determined by substitution pattern on the aryl rings. The reaction proceeds in good yields, utilizes oxygen at atmospheric pressure as the terminal

  描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β，β-二芳基α，β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的，而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行，利用大气压下的氧气作为末端氧化剂，并容许芳基环上的各种官能团。
• A nickel-mediated oxidative α-C(sp³)–H functionalization of amides with allylic alcohols terminated by radical 1,2-aryl migration
  作者：Ren-Jie Song、Yong-Qiang Tu、Dao-Yong Zhu、Fu-Min Zhang、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1039/c4cc08797f

  日期：——

  A Ni-mediated oxidative C(sp³)–H functionalization of N,N-substituted amides with α,α-diaryl allylic alcohols through a radical 1,2-aryl migration process has been developed. This process features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  通过一种Ni介导的氧化C(sp³)–H官能化方法，利用α,α-二芳基烯丙醇与N,N-取代酰胺进行1,2-芳基迁移自由基反应。该方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。