4-(2-氧代-1,3-苯并噁唑)丁酸 | 13610-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-(2-氧代-1,3-苯并噁唑)丁酸
• 中文别名: 4-(2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-基)丁酸；4-(2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)丁酸；4-(2-氧代-苯并噁唑-3-基)丁酸；4-(2-氧代-苯并恶唑-3-基)-丁酸
• 英文名称: 4-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-butyric acid
• 英文别名: γ-(3-Benzoxazolonyl)-buttersaeure；4-Benzoxazolonyl-(3)-buttersaeure；4-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid
• CAS: 13610-66-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00694728
• 分子量: 221.213
• InChiKey: SRSAVCBMZKGUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代-1,3-苯并噁唑)丁酸 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALIEV N. A.; AXMAD XASAN EH. I.; ABDUSAMATOV A., UZB. XIM. ZH. AN UZSSR, TASHKENT, 1978 (RUKOPIS DEP. V VINITI 16 YANV. 19+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 4-(2-氧代-1,3-苯并噁唑)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Zinner,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 130 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lespagnol,Ch. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 201 - 204
  作者：Lespagnol,Ch. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-[?-(2-Benzimidazolyl)alkyl]benzoxazolones
  作者：Zh. Eshimbetov、V. A. Barashkin、N. A. Aliev、Ch. Sh. Kadyrov、R. Razakov

  DOI：10.1007/bf00471517

  日期：1973.4
• ALIEV N. A.; AXMAD XASAN EH. I.; ABDUSAMATOV A., UZB. XIM. ZH. AN UZSSR. TASHKENT, 1978
  作者：ALIEV N. A.、 AXMAD XASAN EH. I.、 ABDUSAMATOV A.

  DOI：——

  日期：——
• Zinner,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 130 - 138
  作者：Zinner,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALIEV N. A.; AXMAD XASAN EH. I.; ABDUSAMATOV A., UZB. XIM. ZH. AN UZSSR, TASHKENT, 1978 (RUKOPIS DEP. V VINITI 16 YANV. 19+
  作者：ALIEV N. A.、 AXMAD XASAN EH. I.、 ABDUSAMATOV A.

  DOI：——

  日期：——