4-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丁腈 | 61516-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丁腈
• 英文名称: 2-oxo-3(2H)-benzothiazolinebutyronitrile
• 英文别名: 4-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-butyronitrile；4-(2-Oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)butanenitrile；4-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)butanenitrile
• CAS: 61516-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: XXFSCCJBURGNMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  431.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丁腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl 4-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)butanimidate
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1487 - 1496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 丁腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到4-(2-氧代-1,3-苯并噻唑-3-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1487 - 1496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imides derived from 2-oxo-3-benzothiazoline-acetic acid and butyric acid, process for their preparation and their use as herbicides and as plant growth regulants
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0009331B1

  公开（公告）日：1983-07-20
• DAMICO, JOHN J.;BOLLINGER, FREDERIC G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1487-1496
  作者：DAMICO, JOHN J.、BOLLINGER, FREDERIC G.

  DOI：——

  日期：——
• US4185990A
  申请人：——

  公开号：US4185990A

  公开（公告）日：1980-01-29
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1487 - 1496
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——