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perfluoro(4-acetyl-3-methylisochromen-1-one) | 1260229-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro(4-acetyl-3-methylisochromen-1-one)
英文别名
5,6,7,8-tetrafluoro-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3-(trifluoromethyl)isochromen-1-one
perfluoro(4-acetyl-3-methylisochromen-1-one)化学式
CAS
1260229-83-1
化学式
C12F10O3
mdl
——
分子量
382.114
InChiKey
OAOVICJBYFXSGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro(4-ethyl-3-methylisochromen-1-one)盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.02h, 以67%的产率得到perfluoro(4-acetyl-3-methylisochromen-1-one)
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Perfluorinated 2-Alkyl- and 2,2-Dialkylbenzocyclobutenones in SbF5 and SiO2-SbF5
    摘要:
    Perfluorinated 2-methyl- and 2-ethylbenzocyclobutenones on heating in SbF5 underwent isomerization into perfluoroindan-1-one and perfluoro(2-methylindan-1-one), while their reaction with SiO2-SbF5 gave perfluorinated 3-methyl- and 3-ethylphthalides, respectively. Perfluorinated 2-ethyl-2-methyl- and 2,2-diethylbenzocyclobutenones reacted with SbF5 to produce perfluorinated 2-(but-2-en-2-yl)- and 2-(pent-2-en-3-yl)-benzoic acids, and their transformations in SbF5 over SiO2 afforded 5,6,7,8-tetrafluoro-1-oxo-3-trifluoromethyl-1H-isochromene-4-carboxylic acid and perfluoro(4-ethyl-3-methyl-1H-isochromen-1-one), respectively.
    DOI:
    10.1134/s1070428010100131
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