[RuCl(CH=CHPh)(CO)(P(i)Pr3)2] | 104834-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl(CH=CHPh)(CO)(P(i)Pr3)2]
• 英文别名: RuCl(CH=CHPh)(CO)(P(i)Pr3)2；carbon monoxide;ethenylbenzene;ruthenium(2+);tri(propan-2-yl)phosphane;chloride
• CAS: 104834-20-0
• 化学式: C₂₇H₄₉ClOP₂Ru
• 分子量: 588.156
• InChiKey: FKUANSRWAMRWKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(CH=CHPh)(CO)(P(i)Pr3)2] 以 not given 为溶剂， 生成 [(PhCH=CH)Ru(CO)Cl(P(i)Pr3)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  钌与乙烯基、苯乙烯基和乙烯基芘基配体的配合物：有机金属化学中的非无辜案例

  摘要：

  我们在此描述了单核钌乙烯基络合物 L-{Ru}-CH=CH-R 的系统说明，其中 (PR'3)2Ru(CO)Cl={Ru} 部分的膦配体，金属的配位数（L = 4-乙基异烟酸酯或空位配位）和取代基 R（R = 正丁基、苯基、1-芘基）已发生变化。烯基配合物 Ru(CO)Cl(PPh3)2(eta1:eta2-nBuHC=CHCCnBu) 的结构，它是由配合物 1a 的己烯基配体与己烯基配合物 (nBuCH) 的另一个 1-己炔分子偶联产生的=CH)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 (1c) 和 (nBuCH=CH)Ru(CO)Cl(PPh3)2(NC5H4COOEt-4) (1b)，以及芘基配合物 (1-Pyr-CH =CH)Ru(CO)Cl(PiPr3)2 (3c) 和 (1-Pyr-CH=CH)Ru(CO)Cl(PPh3)3 (3a-P) 已通过 X 射线晶体学确定。所有乙烯基配合物在

  DOI：

  10.1021/ja075547t
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 carbonylchlorohydridobis(triisopropylphosphine)ruthenium(II) 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到[RuCl(CH=CHPh)(CO)(P(i)Pr3)2]
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Esteruelas, Miguel A.; Otto, Heiko, Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2295 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyl and carbene ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes from hydridoruthenium(<scp>ii</scp>) precursors
  作者：Stefan Jung、Carsten D. Brandt、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b314425a

  日期：——

  hydrido compounds [RuHCl(CO)(L)2][L = PiPr3 (1), PCy3 (2)] with HC(triple bond)CR (R = H, Ph, tBu) afforded by insertion of the alkyne into the Ru-H bond the corresponding vinyl complexes [RuCl(CHCHR)(CO)(L)2], 3-8, which upon protonation with HBF4 gave the cationic five-coordinated ruthenium carbenes [RuCl(CHCH2R)(CO)(L)2]BF4, 9-14. Subsequent reactions of the carbene complexes with PR3(R = Me, iPr)

  氢化物[RuHCl（CO）（L）2] [L = PiPr3（1），PCy3（2）]与HC（三键）CR（R = H，Ph，tBu）的反应是通过插入炔烃进入相应的乙烯基络合物[RuCl（CHCHR）（CO）（L）2，3-8）形成Ru-H键，在用HBF4质子化后得到阳离子五配位钌碳烯[RuCl（CHCH2R）（CO） （L）2] BF4，9-14。卡宾配合物与PR3（R = Me，iPr）和CH3CN的后续反应导致乙烯基化合物的去质子化和再生或钌-卡宾键的裂解和六配位配合物[RuCl（ CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] ，17和[RuH（CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] X，18a，b。乙酰基衍生物[RuH（2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，19，也通过插入与乙炔和苯乙炔反应生成相关的乙烯基络合物[Ru（CHCHR）（kappa2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，20、21，其中R
• How to elucidate and control the redox sequence in vinylbenzoate and vinylpyridine bridged diruthenium complexes
  作者：Florian Pevny、Rainer F. Winter、Biprajit Sarkar、Stanislav Záliš

  DOI：10.1039/c0dt00164c

  日期：——

  with respect to the sequence of the individual redox steps and electron delocalization in their partially and fully oxidized states. Identification of the primary redox sites rests on the trends in redox potentials and the EPR, IR and Vis/NIR signatures of the oxidized radical cations and is correctly reproduced by quantum chemical investigations. Our results indicate that the trifluoropropenyl complex

  苯甲酸乙烯酯桥接 钌复合物（RHC CH）（CO）（P我镨3）2的Ru（μ-4- OOCC 6 H ^ 4 -CH CH）的RuCl（CO）（P我镨3）2（R = PH，图3a或CF 3，3b）和乙烯基吡啶-bridged（η 6 - p -cymene）氯2的Ru（μ-NC 5 H ^ 4 -4-CH CH）的RuCl（CO）（P我镨3）2（图3c）已经从它们的制备单钌前驱体，并研究了各个氧化还原步骤的顺序以及在其部分和完全氧化态下的电子离域。主要氧化还原位点的确定取决于氧化还原电势的趋势以及氧化自由基阳离子的EPR，IR和Vis / NIR标记，并且可以通过量子化学研究正确地进行复制。我们的结果表明，三氟丙烯基复合物3b具有相反的FMO能级顺序（Ru1-bridge-Ru2>末端乙烯基Ru1 网站）与其 苯乙烯基取代的对应物3a，从而可以通过选择末端烯基配体来调节这些系统中的主要氧化位点。进一步表明，苯甲酸乙烯酯