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5-chloromethylsulfonyl-2-mercaptobenzimidazole | 94410-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloromethylsulfonyl-2-mercaptobenzimidazole
英文别名
5-(chloromethylsulfonyl)-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
5-chloromethylsulfonyl-2-mercaptobenzimidazole化学式
CAS
94410-61-4
化学式
C8H7ClN2O2S2
mdl
——
分子量
262.741
InChiKey
ARVARKHKDFQDEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A simple and efficient synthesis of trihalomethyl and dihalonitromethyl aryl sulfones
    作者:Krzysztof M. Borys、Maciej D. Korzyński、Zbigniew Ochal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.09.121
    日期:2012.11
    identical or different halogens is presented. The synthesis is based on the reaction of aryl methyl, aryl halomethyl, or aryl nitromethyl sulfones with sodium hypohalite. The method is simple in implementation, does not necessarily require the use of organic solvents, and selectively affords the products in good to excellent yields. Notably, it allows the preparation of the hitherto unknown phenyl trihalomethyl
    提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜(活性杀生物剂)的方法。合成基于芳基甲基,芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸的反应。该方法实施简单,不一定需要使用有机溶剂,并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是,它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜:
  • EJMOCKI, Z.;ECKSTEIN, Z.;GRADON, E.;OCHAL, Z.;RUSEK, D.;STAWSKA, B., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 7-9, 1037-1043
    作者:EJMOCKI, Z.、ECKSTEIN, Z.、GRADON, E.、OCHAL, Z.、RUSEK, D.、STAWSKA, B.
    DOI:——
    日期:——
  • EJMOCKI Z.; OCHAL I.; OCHAL Z., POL. J. CHEM., 59,(1985) N 10-12, 1279-1284
    作者:EJMOCKI Z.、 OCHAL I.、 OCHAL Z.
    DOI:——
    日期:——
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