14-Methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one | 1312778-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14-Methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one
• 英文别名: 14-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one
• CAS: 1312778-44-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: ZAHJCGVOVJOELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxybenzylidene)-6-methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindolin-1-one 在 copper(II) trifluoroacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以77%的产率得到14-Methoxy-9-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的需氧氧化分子内烯烃的C–H胺化反应导致N-杂环

  摘要：

  已经开发了一种铜催化的好氧氧化分子内烯烃CH-H胺化反应，该反应使用容易获得的取代的3-苄叉基-2-吡啶-2-基甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮作为原料，N-杂环以良好至优异的产率获得。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。

  DOI：

  10.1021/ol2013395

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Intramolecular Alkene C–H Amination Leading to<i>N</i>-Heterocycles
  作者：Juyou Lu、Yibao Jin、Hongxia Liu、Yuyang Jiang、Hua Fu

  DOI：10.1021/ol2013395

  日期：2011.7.15

  A copper-catalyzed aerobic oxidative intramolecular alkene C–H amination has been developed using readily available substituted 3-benzylidene-2-pyridin-2-ylmethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-ones as the starting materials, and the corresponding N-heterocycles were obtained in good to excellent yields. This method should provide a new and useful strategy for constructing N-heterocycles.

  已经开发了一种铜催化的好氧氧化分子内烯烃CH-H胺化反应，该反应使用容易获得的取代的3-苄叉基-2-吡啶-2-基甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮作为原料，N-杂环以良好至优异的产率获得。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。